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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Six2 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (m) | sc-422957-LAC | 200 µl | $455.00 | |||
Six2 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (m2) | sc-422957-LAC-2 | 200 µl | $455.00 |
Six2 (sine oculis homeobox homolog 2) é um fator de transcrição homeobox que regula a manutenção de células progenitoras e decisões de linhagem durante a organogênese em camundongos, com papéis de destaque na autorrenovação de progenitores de néfrons e no padrão craniofacial e esquelético. Ele atua em redes transcricionais do desenvolvimento e integra sinais, incluindo programas associados a WNT/β-catenina, FGF, BMP e Notch, para controlar a proliferação e o momento da diferenciação. A atividade desregulada de SIX2 está ligada a trajetórias de desenvolvimento aberrantes e tem sido associada a estados epiteliais–mesenquimais alterados e a programas proliferativos relevantes para anomalias congênitas e biologia tumoral. Em sistemas experimentais, Six2 serve como um nó-chave para dissecar circuitos regulatórios gênicos que governam a “stemness”, a morfogênese e a especificação tecidual.
As Partículas de Ativação Lentivirais Six2 (m) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de Six2 numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais Six2 (m) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição Six2, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de Six2. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo Six2 e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.