SIRP-α/β Anticorpo (148): sc-53605

O anticorpo SIRP-α/β (148) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta as proteínas SIRP-α e SIRP-β de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e citometria de fluxo (FCM). O anticorpo anti-SIRP-α/β (148) tem como alvo as proteínas reguladoras de sinal, que são glicoproteínas transmembranares cruciais envolvidas na regulação das respostas imunitárias. As proteínas reguladoras do sinal desempenham um papel significativo na modulação da atividade das células imunitárias, interagindo com os receptores tirosina quinases e influenciando as vias de sinalização subsequentes. A SIRP-α contém um domínio extracelular com três estruturas semelhantes a imunoglobulinas e uma região citoplasmática rica em sítios de fosforilação da tirosina, que são essenciais para a função de sinalização celular. A fosforilação da SIRP-α permite a ligação protéica à SH-PTP2, uma proteína tirosina fosfatase, regulando assim negativamente as respostas celulares a factores de crescimento e oncogenes. Este mecanismo regulador mantém a homeostase celular e evita a proliferação descontrolada de células, que pode levar à tumorigénese. A SIRP-β1, embora partilhe uma homologia de sequência significativa com a SIRP-α, não tem o domínio citoplasmático, o que indica uma divergência nos papéis funcionais. A família SIRP, incluindo a SIRP-γ, que é predominantemente expressa em células T e em algumas células B, realça a complexidade da regulação imunitária e a importância na manutenção do equilíbrio imunitário.

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Referencias do SIRP-α/β Anticorpo (148):

1. A proteína reguladora de sinal alfa (SIRPalpha), mas não a SIRPbeta, está envolvida na ativação das células T, liga-se ao CD47 com elevada afinidade e é expressa em células hematopoiéticas imaturas CD34(+)CD38(-).  |  Seiffert, M., et al. 2001. Blood. 97: 2741-9. PMID: 11313266
2. Regulação positiva da fagocitose por SIRPbeta e seu mecanismo de sinalização em macrófagos.  |  Hayashi, A., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 29450-60. PMID: 15123631
3. A proteína surfactante D (Sp-D) liga-se ao domínio proximal da membrana (D3) da proteína reguladora de sinal α (SIRPα), um local distante do domínio de ligação do CD47, enquanto também se liga à região análoga na proteína reguladora de sinal β (SIRPβ).  |  Fournier, B., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 19386-98. PMID: 22511785
4. Terapia do cancro dirigida a CD47/SIRPα.  |  Dizman, N. and Buchbinder, EI. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34944850
5. A entrega de CD47-SIRPα bloqueador do ponto de controlo por células UCAR-T dirigidas por BCMA aumenta a eficácia antitumoral no mieloma múltiplo.  |  Lu, Q., et al. 2024. Cancer Lett. 585: 216660. PMID: 38266806
6. A inibição do ponto de controlo imunitário CD47-SIRPα baseada em nanodegradadores biomiméticos promove a eferocitose de macrófagos para reparação cardíaca.  |  Gao, J., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2306388. PMID: 38477522
7. A redução da SIRPα dos podócitos agrava a nefrite lúpica através da promoção de respostas inflamatórias das células T.  |  Qian, B., et al. 2024. Cell Rep. 43: 114249. PMID: 38758648
8. Combinação de SiRPα células T com engenharia de engodo e anticorpos aumenta a fagocitose de células tumorais mediada por macrófagos.  |  Stefanidis, E., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38828721
9. SIRPα o envolvimento regula a função efectora ILC2 e alivia a hiperreactividade das vias aéreas através da modulação do metabolismo energético.  |  Sakano, Y., et al. 2024. Cell Mol Immunol. 21: 1158-1174. PMID: 39160226
10. Silenciamento de SIRPα aumenta a eficácia antitumoral de CAR-M em tumores sólidos.  |  Zhang, H., et al. 2024. Cell Mol Immunol. 21: 1335-1349. PMID: 39379603

O anticorpo SIRP-α preferido é o Anticorpo SIRP-α (SE7C2): sc-23863.