SIRP-α Anticorpo (OX41): sc-53115

O anticorpo SIRP-α (OX41) é um anticorpo monoclonal IgG2a de camundongo que detecta SIRP-α em amostras de camundongo e rato através de várias aplicações, incluindo western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP) e citometria de fluxo (FCM). A SIRP-α, também conhecida como SIRP-α1, SIRP-α2 ou SIRP-α3, é uma glicoproteína transmembranar crucial que desempenha um papel significativo na regulação das respostas imunitárias. A SIRP-α está localizada principalmente na superfície das células imunitárias, incluindo macrófagos e células dendríticas, onde interage com o CD47, um sinal "não me comas" que inibe a fagocitose. Esta interação é vital para manter a auto-tolerância e prevenir a autoimunidade, uma vez que a SIRP-α ajuda a modular a atividade das células imunitárias em resposta a vários estímulos. O domínio extracelular da SIRP-α contém três estruturas semelhantes a imunoglobulinas, que são essenciais para as interações de ligação, enquanto a região citoplasmática apresenta múltiplos locais de fosforilação da tirosina que facilitam as vias de sinalização subsequentes. Ao compreender a função e a localização da SIRP-α, os investigadores podem explorar melhor as implicações na regulação imunitária e os potenciais alvos terapêuticos para doenças caracterizadas por desregulação imunitária. O anticorpo anti-SIRP-α (OX41) é uma ferramenta valiosa para estudar estes processos em contextos de investigação básica e aplicada.

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Referencias do SIRP-α Anticorpo (OX41):

1. Variantes de SIRPα como adjuvantes imunoterapêuticos para anticorpos anticancerígenos.  |  Weiskopf, K., et al. 2013. Science. 341: 88-91. PMID: 23722425
2. A interação entre a proteína reguladora de sinal alfa (SIRPα) e CD47: estrutura, função e alvo terapêutico.  |  Barclay, AN. and Van den Berg, TK. 2014. Annu Rev Immunol. 32: 25-50. PMID: 24215318
3. A interrupção do eixo CD47-SIRPα anti-fagocítico por um anticorpo anti-CD47 humanizado é um tratamento eficaz para tumores cerebrais pediátricos malignos.  |  Gholamin, S., et al. 2017. Sci Transl Med. 9: PMID: 28298418
4. A glutaminil ciclase é um modificador enzimático do eixo CD47- SIRPα e um alvo para a imunoterapia do cancro.  |  Logtenberg, MEW., et al. 2019. Nat Med. 25: 612-619. PMID: 30833751
5. Perda de SIRP&alpha microglial; promove a poda sináptica em modelos pré-clínicos de neurodegeneração.  |  Ding, X., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2030. PMID: 33795678
6. Macrófagos intratumorais deficientes em SIRPα activam células T citotóxicas específicas do antigénio tumoral sob radioterapia.  |  Bian, Z., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3229. PMID: 34050181
7. O bloqueio do eixo CD47-SIRPα na NASH promove a eliminação de hepatócitos necróticos por macrófagos hepáticos e diminui a fibrose hepática.  |  Shi, H., et al. 2022. Sci Transl Med. 14: eabp8309. PMID: 36417485
8. A reprogramação de TAMs através do eixo STAT3/CD47-SIRPα promove a resistência adquirida aos EGFR-TKIs no cancro do pulmão.  |  Lu, J., et al. 2023. Cancer Lett. 564: 216205. PMID: 37146936
9. O ZEB1 induzido por hipoxia promove a evasão imunitária do cancro do colo do útero através do reforço do eixo CD47-SIRPα.  |  Chen, XJ., et al. 2024. Cell Commun Signal. 22: 15. PMID: 38183060
10. Sirpα em células mieloides associadas a tumores restringe a imunidade antitumoral no cancro colorrectal independentemente da sua interação com CD47.  |  Huang, C., et al. 2024. Nat Cancer. 5: 500-516. PMID: 38200243

O anticorpo SIRP-α preferido é o Anticorpo SIRP-α (SE7C2): sc-23863.