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Estrutura molecular do Sipoglitazar, Número CAS: 342026-92-0
Sipoglitazar (CAS 342026-92-0)
Nomes alternativos:
3-[3-Ethoxy-1-[4-(2-phenyl-4-thiazolylmethoxy)benzyl]-1H-pyrazol-4-yl]propionic Acid
Aplicacao:
Sipoglitazar apresenta actividades agonísticas nos receptores humanos activados por proliferadores de peroxissoma
Numero VAT:
342026-92-0
Peso Molecular:
463.55
Separar por Funcao:
C25H25N3O4S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O sipoglitazar é um novo agente antidiabético devido às suas actividades agonísticas nos três receptores humanos activados por proliferadores de peroxissoma, hPPAR-γ, -α e -δ
Sipoglitazar (CAS 342026-92-0) Referencias
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- Destino metabólico do sipoglitazar, um novo agonista PPAR oral com actividades para PPAR-γ, -α e -Δ, em ratos e macacos e comparação com humanos in vitro. | Nishihara, M., et al. 2012. Drug Metab Pharmacokinet. 27: 223-31. PMID: 22123126
- Modelação do tempo de vida dos glóbulos vermelhos em populações hematologicamente normais. | Lledó-García, R., et al. 2012. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 39: 453-62. PMID: 22847734
- O efeito dos polimorfismos genéticos na UGT2B15 no perfil farmacocinético do sipoglitazar, um novo agente anti-diabético. | Stringer, F., et al. 2013. Eur J Clin Pharmacol. 69: 423-30. PMID: 22960998
- Avaliação do impacto do polimorfismo UGT na farmacocinética e farmacodinâmica do novo agonista PPAR sipoglitazar. | Stringer, F., et al. 2013. J Clin Pharmacol. 53: 256-63. PMID: 23444281
- A UDP-glucuronosiltransferase 2B15 (UGT2B15) é a principal enzima responsável pela glucuronidação do sipoglitazar em humanos: identificação retrospetiva da isoforma UGT por análise in vitro e o efeito da mutação UGT2B15*2. | Nishihara, M., et al. 2013. Drug Metab Pharmacokinet. 28: 475-84. PMID: 23648677
- Uma abordagem baseada em modelos para analisar a influência das diferenças farmacocinéticas induzidas pelo polimorfismo UGT2B15 na resposta farmacodinâmica do agonista PPAR sipoglitazar. | Stringer, F., et al. 2014. J Clin Pharmacol. 54: 453-61. PMID: 24214217
- Farmacogenómica na diabetes tipo 2: fármacos antidiabéticos orais. | Daniels, MA., et al. 2016. Pharmacogenomics J. 16: 399-410. PMID: 27432533
- Efeitos dos polimorfismos genéticos da UGT1A9 nas concentrações do derivado monohidroxilado da oxcarbazepina e na eficácia monoterapêutica da oxcarbazepina em doentes chineses com epilepsia. | Lu, Y., et al. 2017. Eur J Clin Pharmacol. 73: 307-315. PMID: 27900402
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- As oportunidades e os desafios dos ligandos dos receptores activados por proliferadores de peroxissoma na descoberta e desenvolvimento de medicamentos clínicos. | Hong, F., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30060458
- O Paradoxo dos Glitazares: Cardiotoxicidade da Ativação Dupla PPARα e PPARγ Metabolicamente Benéfica. | Kalliora, C. and Drosatos, K. 2020. J Cardiovasc Pharmacol. 76: 514-526. PMID: 33165133
- A base estrutural do efeito da variante de resíduos conservados na atividade enzimática de UGT2B15. | Zhang, L., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1871: 140888. PMID: 36610584
Ativado de:
PPAR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sipoglitazar, 0.5 mg | sc-472915 | 0.5 mg | $430.00 |