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Estrutura molecular do Silver trifluoromethanesulfonate, Número CAS: 2923-28-6
Silver trifluoromethanesulfonate (CAS 2923-28-6)
Nomes alternativos:
Silver triflate; Trifluoromethanesulfonic acid silver salt
Numero VAT:
2923-28-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
256.94
Separar por Funcao:
CF3SO3Ag
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Trifluorometanosulfonato de prata a partir de fosfatos secundários e tiofosfatos. Utilizando este reagente, a eterificação de álcoois com halogenetos de alquilo primários pode ser realizada em condições suaves. Utilizado para gerar catalisadores catiónicos de ródio a partir de complexos de cloro-ródio para a hidrofosfinação de acetilenos. Além disso, é utilizado como catalisador para a preparação de éteres de sililo por hidrossililação de aldeídos.
Silver trifluoromethanesulfonate (CAS 2923-28-6) Referencias
- Brominações da hormona esteroide com cetona alfa,beta-insaturada, 17-O-acetiltestosterona, na presença de triflato de prata. | Shimizu, T., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 23-8. PMID: 11201220
- Monocloreto de iodo/trifluorometanosulfonato de prata (ICI/AgOTf) como um sistema promotor conveniente para a síntese de O-glicosídeos. | Ercegovic, T., et al. 2001. Org Lett. 3: 913-5. PMID: 11263914
- Estudo de inter-halogénios/trifluorometanosulfonato de prata como sistemas promotores de sialilações de elevado rendimento. | Meijer, A. and Ellervik, U. 2002. J Org Chem. 67: 7407-12. PMID: 12375971
- Um cloreto de sulfenilo estável, disponível no mercado, para a ativação de tioglicosídeos em conjunto com trifluorometanosulfonato de prata. | Crich, D., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1858-62. PMID: 18374318
- Empilhamento de pi induzido por catiões. | Bosch, E., et al. 2008. J Org Chem. 73: 3931-4. PMID: 18407690
- Síntese, estrutura e espetroscopia de complexos de bases azotadas uni e bidentadas de trifluorometanosulfonato de prata(I). | Di Nicola, C., et al. 2010. Dalton Trans. 39: 908-22. PMID: 20066236
- Um método direto e suave de formilação de benzenos substituídos utilizando éter diclorometilmetílico e trifluorometanosulfonato de prata. | Ohsawa, K., et al. 2013. J Org Chem. 78: 3438-44. PMID: 23477294
- Uma síntese convergente de polipéptidos redutíveis homogéneos. | Ericson, MD. and Rice, KG. 2013. Tetrahedron Lett. 54: 4746-4748. PMID: 24493905
- Anulação catalisada por trifluorometanossulfonato de prata de álcoois propargílicos com 3-metilenoisoindolin-1-ona. | Li, XS., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2626-2634. PMID: 31880453
- Síntese, Espectroscopia, Eletroquímica e DFT de Ferrocenilsubftalocianinas ricas em electrões. | Swarts, PJ. and Conradie, J. 2020. Molecules. 25: PMID: 32492953
- Caracterização do glicoproteoma O de Tannerella forsythia. | Veith, PD., et al. 2021. mSphere. 6: e0064921. PMID: 34523981
- Efeito dos Líquidos Iónicos na Estabilidade do Produto Catiónico de 17 Electrões da Oxidação Eletroquímica do Cymantrene. | Torriero, AAJ. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364253
- Reacções catalíticas de ciclização aza-Nazarov para aceder a heterociclos α-metileno-γ-lactâmicos. | Yagci, BB., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 66-77. PMID: 36741815
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Silver trifluoromethanesulfonate, 1 g | sc-255615 | 1 g | $24.00 | |||
Silver trifluoromethanesulfonate, 10 g | sc-255615A | 10 g | $82.00 | |||
Silver trifluoromethanesulfonate, 100 g | sc-255615B | 100 g | $643.00 | |||
Silver trifluoromethanesulfonate, 1 kg | sc-255615C | 1 kg | $4080.00 |