Date published: 2025-9-10

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Silver cyanate (CAS 3315-16-0)

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Numero VAT:
3315-16-0
Peso Molecular:
149.89
Separar por Funcao:
AgOCN
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O cianato de prata, constituído por iões de prata e cianato, é um composto inorgânico utilizado em vários empreendimentos científicos e industriais. É um composto químico fundamental com diversas aplicações. O cianato de prata é útil na síntese de compostos orgânicos, funcionando como um agente oxidante e catalisador em reacções orgânicas. Na investigação científica, o cianato de prata apresenta uma vasta gama de aplicações. É útil na síntese de compostos orgânicos, como agente oxidante e como catalisador de reacções orgânicas. Embora o mecanismo exato de ação do cianato de prata permaneça incompletamente compreendido, o entendimento atual postula que o ião prata dentro da molécula de cianato de prata funciona como um ácido de Lewis, enquanto o ião cianato actua como uma base de Lewis. Pensa-se que o ião prata é responsável pelas propriedades oxidantes do composto, enquanto o ião cianato contribui para as suas propriedades catalíticas.


Silver cyanate (CAS 3315-16-0) Referencias

  1. Síntese de análogos carbocíclicos da uracil polioxina C: aplicação da alilação Pd(0)/InI da 4-acetoxi-2-azetidinona.  |  Cesario, C. and Miller, MJ. 2009. J Org Chem. 74: 5730-3. PMID: 19514728
  2. Acoplamento cruzado catalisado por paládio de cloretos e triflatos de arila com cianato de sódio: uma síntese prática de ureias assimétricas.  |  Vinogradova, EV., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 11132-5. PMID: 22716197
  3. Uma radiossíntese eficiente e prática da [11C]temozolomida.  |  Moseley, CK., et al. 2012. Org Lett. 14: 5872-5. PMID: 23151019
  4. Síntese de um análogo da Norte-Metanocarba-Timidina (N-MCT).  |  Thompson, A. and Marquez, VE. 2012. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 1: Unit1.29. PMID: 23255201
  5. Radiossíntese e reatividade do N-[11C]metilcarbamoilimidazol.  |  Kadirvel, M., et al. 2018. J Radioanal Nucl Chem. 317: 977-984. PMID: 30100651
  6. Definição do âmbito da glicosidação catalisada por ácido de brometos de glicosilo.  |  Singh, Y. and Demchenko, AV. 2020. Chemistry. 26: 1042-1051. PMID: 31614042
  7. Síntese, avaliação antiviral, citotóxica e citostática de derivados de N 1-(fosfonoalquil)uracilo.  |  Rygielska-Tokarska, D., et al. 2016. Monatsh Chem. 147: 1081-1090. PMID: 32214481
  8. Síntese e Avaliação de Ácido Nucleico Artificial com uma Estrutura de Oxanorbornano.  |  Komine, H., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32283778
  9. Perspectivas de quase cinco décadas de síntese total de produtos naturais e seus análogos para a biologia e a medicina.  |  Nicolaou, KC. and Rigol, S. 2020. Nat Prod Rep. 37: 1404-1435. PMID: 32319494
  10. Ligações Químicas: The Journey from Miniature Hooks to Density Functional Theory.  |  Constable, EC. and Housecroft, CE. 2020. Molecules. 25: PMID: 32516906
  11. Preparação Enantiocontrolada de Ciclohexenonas Substituídas por ϒ: Síntese e Ensaios de Atividade de Quinase de Nucleósidos de Ciclohexano com Fusão de Ciclopropilo.  |  Jurado, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36077100
  12. Nucleosídeos carbocíclicos conformativamente bloqueados construídos em um modelo de 4'-hidroximetil-3'-hidroxibiciclo[4.1.0]heptano. Síntese estereosselectiva e atividade antiviral.  |  Jurado, S., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15166-15177. PMID: 36300902
  13. Preparação fácil de um fotocatalisador biesférico de prata-carbono e sua maior eficiência na degradação de azul de metileno, rodamina B e alaranjado de metila sob luz UV.  |  Islam, MA., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36432244

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Silver cyanate, 5 g

sc-272459
5 g
$45.00