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Estrutura molecular do Silver benzoate, Número CAS: 532-31-0
Silver benzoate (CAS 532-31-0)
Nomes alternativos:
Silver benzoate (AgOBz); Silver(1+) benzoate; Silver(I) benzoate
Aplicacao:
Silver benzoate é um sistema catalítico eficiente para a reação do dióxido de carbono com várias cetonas
Numero VAT:
532-31-0
Peso Molecular:
228.98
Separar por Funcao:
C7H5AgO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O benzoato de prata foi utilizado na síntese do benzoato de trifenilestanho. É um sistema catalítico eficiente para a reação do dióxido de carbono com várias cetonas. O benzoato de prata é também utilizado como catalisador nas reacções de rearranjo de Wolff. Trata-se de um pó branco solúvel em solventes orgânicos como o etanol e a acetona, mas insolúvel em água.
Silver benzoate (CAS 532-31-0) Referencias
- Preparação em fase única de nanoclusters de prata monodispersos utilizando um agente único de transferência de electrões e de estabilização de clusters, a trietilamina. | Chaki, NK., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 76-7. PMID: 12120318
- Estudos bioquímicos de agentes tóxicos. 13. O metabolismo do acenaftaleno. | HOPKINS, RP., et al. 1962. Biochem J. 82: 457-66. PMID: 14448806
- Tintas antimicrobianas com nanopartículas de prata incorporadas à base de óleo vegetal. | Kumar, A., et al. 2008. Nat Mater. 7: 236-41. PMID: 18204453
- Síntese e atividade antibacteriana do trifenilbenzenoato. | Choudhury, MK. and Zewdie, B. 2010. Indian J Pharm Sci. 72: 531-3. PMID: 21218074
- Formação de ligações C-C com dióxido de carbono promovida por um catalisador de prata. | Kikuchi, S., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 6989-92. PMID: 22674562
- Efeito do PMMA carregado com prata sobre Streptococcus mutans num reator de fluxo gota a gota. | Williams, DL., et al. 2017. J Biomed Mater Res A. 105: 2632-2639. PMID: 28512783
- Um Modelo Preditivo para a Descarboxilação de Complexos de Benzoato de Prata Relevante para Reacções de Acoplamento Descarboxilativo. | Crovak, RA. and Hoover, JM. 2018. J Am Chem Soc. 140: 2434-2437. PMID: 29381354
- O Benzoato de Prata Facilita o Acoplamento C-N Catalisado pelo Cobre de Iodoazóis com Heterociclos Aromáticos Nitrogenados. | Lozano, C., et al. 2021. ACS Omega. 6: 9804-9812. PMID: 33869960
- Síntese mediada por K2S2O8 de pirróis altamente funcionalizados via auto-dimerização oxidativa de N-Propargilaminas. | Behera, BK., et al. 2021. J Org Chem. 86: 12481-12493. PMID: 34463507
- Síntese e propriedades inibidoras da beta-lactamase de 1,1-dioxidos do ácido 2-beta-[(aciloxi)metil]-2-metilpenam-3-alfa-carboxílico. | Gottstein, WJ., et al. 1985. J Med Chem. 28: 518-22. PMID: 3872369
- Propriedades de Enterobacter cloacae resistente à sulfadiazina de prata. | Rosenkranz, HS., et al. 1974. Antimicrob Agents Chemother. 5: 199-201. PMID: 4840432
- Hidroxiesteróides. VI. Reacções de olefinas com sais de prata e iodo. | Ellington, PS., et al. 1966. J Chem Soc Perkin 1. 15: 1327-31. PMID: 5949484
- Síntese fácil do 5 beta-colestano-3 alfa,7 alfa,12 alfa,25-tetrol. | Dayal, B., et al. 1980. Steroids. 35: 439-44. PMID: 7376230
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Silver benzoate, 10 g | sc-236878 | 10 g | $63.00 |