
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SIGIRR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423964 | 20 µg | $397.00 | |||
SIGIRRPlasmídeo HDR (m) | sc-423964-HDR | 20 µg | $445.00 |
Sigirr codifica a SIGIRR (proteína contendo um único domínio de imunoglobulina e um domínio TIR), um membro atípico da superfamília dos receptores de IL-1/receptores do tipo Toll (TLR) que atua como regulador negativo da sinalização imune inata. A SIGIRR atenua as respostas inflamatórias ao reduzir a atividade de vias dependentes de MyD88 e limitar a ativação downstream de NF-κB e MAPK em resposta a citocinas da família IL-1 e a ligantes de TLR. Em tecidos murinos, Sigirr contribui para a homeostase imunológica em superfícies de barreira e modula a ativação de leucócitos, a produção de citocinas e as respostas epiteliais a estímulos microbianos. Assim, alterações na função de SIGIRR são relevantes em modelos de inflamação crônica e desregulação imune, nos quais a sinalização excessiva via IL-1R/TLR pode influenciar o dano tecidual e o remodelamento.
O SIGIRR CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Sigirr em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Sigirr, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o SIGIRR Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Sigirr.
Quando co-transfectado com o SIGIRR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Sigirr e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.