Date published: 2025-9-9

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SID 26681509 (CAS 958772-66-2)

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Nomes alternativos:
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan-2-[[[2-[(2-ethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]thio]carbonyl]hydrazide
Aplicacao:
SID 26681509 é um inibidor reversível e potente da catepsina L humana
Numero VAT:
958772-66-2
Peso Molecular:
539.65
Separar por Funcao:
C27H33N5O5S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O SID 26681509 é um composto de interesse para pesquisas bioquímicas devido à sua ação inibitória sobre a catepsina L humana. Como um inibidor potente, esse produto químico é fundamental em estudos de atividade de protease, especialmente na compreensão dos mecanismos de degradação de proteínas. Sua capacidade de ligação reversível permite que os pesquisadores investiguem a natureza dinâmica das interações enzima-substrato. Além disso, esse composto é utilizado na exploração de vias de sinalização em que a catepsina L desempenha um papel crucial, contribuindo para a elucidação de processos celulares, como apoptose e autofagia. Esse composto também é um ativo valioso no campo da engenharia de proteínas, no qual a modificação da atividade da protease pode levar ao desenvolvimento de novas biomoléculas com propriedades inovadoras.


SID 26681509 (CAS 958772-66-2) Referencias

  1. Microarrays enzimáticos montados por tecnologia de dispensa acústica.  |  Wong, EY. and Diamond, SL. 2008. Anal Biochem. 381: 101-6. PMID: 18616925
  2. A vitamina D inibe a infeção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 e pelo Mycobacterium tuberculosis em macrófagos através da indução de autofagia.  |  Campbell, GR. and Spector, SA. 2012. PLoS Pathog. 8: e1002689. PMID: 22589721
  3. A indução de autofagia por inibidores da histona desacetilase inibe o VIH tipo 1.  |  Campbell, GR., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 5028-5040. PMID: 25540204
  4. O inibidor da protease do VIH, o saquinavir, inibe a inflamação induzida por HMGB1 ao visar a interação da catepsina V com TLR4/MyD88.  |  Pribis, JP., et al. 2015. Mol Med. 21: 749-757. PMID: 26349060
  5. O canal de hERG Kv11.1-3.1 associado à esquizofrenia apresenta um défice de tráfego único que é recuperado através da inibição do proteassoma para rastreio de elevado rendimento.  |  Calcaterra, NE., et al. 2016. Sci Rep. 6: 19976. PMID: 26879421
  6. A proteína morfogenética óssea 1 cliva a região de ligação entre as repetições 4 e 5 de ligação ao ligando do recetor de LDL e torna o recetor de LDL não funcional.  |  Strøm, TB., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 1229-1238. PMID: 31600776
  7. Identificação in silico de potenciais inibidores de produtos naturais de proteases humanas fundamentais para a infeção por SARS-CoV-2.  |  Vivek-Ananth, RP., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32842606
  8. O papel das cisteína peptidases na entrada e replicação celular do coronavírus: O potencial terapêutico dos inibidores da catepsina.  |  Pišlar, A., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1009013. PMID: 33137165
  9. A catepsina L desempenha um papel fundamental na infeção por SARS-CoV-2 em humanos e ratos humanizados e é um alvo promissor para o desenvolvimento de novos medicamentos.  |  Zhao, MM., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 134. PMID: 33774649
  10. Exploração das glicoproteínas dos picos do SARS-CoV-2 para a conceção de potenciais alvos antivirais.  |  Kamel, NA., et al. 2021. Viral Immunol. 34: 510-521. PMID: 34018828
  11. Conceção racional de péptidos de tioamida como inibidores selectivos da cisteína protease catepsina L.  |  Phan, HAT., et al. 2021. Chem Sci. 12: 10825-10835. PMID: 35355937
  12. O SARS-CoV-2 ORF7a inibe potentemente o efeito antiviral do fator hospedeiro SERINC5.  |  Timilsina, U., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2935. PMID: 35618710
  13. Explorar os papéis oncogénicos do LINC00857 no pan-cancro.  |  Ren, X., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 996686. PMID: 36160408

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

SID 26681509, 10 mg

sc-361358
10 mg
$413.00
EUA: Apenas disponível nos EUA

SID 26681509, 50 mg

sc-361358A
50 mg
$1538.00
EUA: Apenas disponível nos EUA