Sialyltransferase 7A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406723-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Sialyltransferase 7AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Sialyltransferase 7A (h) e o Plasmídeo Double Nickase Sialyltransferase 7A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ST6GALNAC1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sialyltransferase 7A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406723-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Sialyltransferase 7A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406723-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ST6GALNAC1 codifica a sialiltransferase 7A, uma glicosiltransferase residente no complexo de Golgi que transfere ácido siálico para O-glicanos contendo GalNAc, gerando estruturas α2,6-sialiladas como o sialil-Tn. Ao moldar a O-glicosilação do tipo mucina, influencia o tráfego de glicoproteínas, as interações célula–célula e célula–matriz, e a sinalização mediada por lectinas dentro das vias de sialilação e biossíntese de glicoconjugados. A atividade alterada de ST6GALNAC1 está associada a padrões aberrantes de glicanos observados na biologia epitelial e no reconhecimento imunitário. A desregulação da sialilação de O-glicanos tem sido relacionada a alterações na adesão, a fenótipos associados à invasão e a glicoepítopos associados a tumores em múltiplos contextos de cancro, sustentando a sua relevância em estudos de mecanismos de doença com foco em glicómica.
Sialyltransferase 7A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ST6GALNAC1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ST6GALNAC1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ST6GALNAC1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ST6GALNAC1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.