Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SH3BGRL Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406958
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SH3BGRL O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico SH3BGRL, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SH3BGRL Anticorpo (E-5): sc-377108
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SH3BGRL Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406958 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
SH3BGRL (proteína semelhante à proteína rica em glutamato ligante ao domínio SH3) codifica uma pequena proteína do tipo adaptadora que pode modular interações proteína–proteína envolvendo complexos de sinalização com domínio SH3. Ela tem sido associada à regulação da dinâmica do citoesqueleto, à sinalização responsiva ao estado redox e a vias relacionadas ao estresse que influenciam decisões de crescimento e sobrevivência celular. Alterações na expressão de SH3BGRL foram relatadas em múltiplos contextos tumorais e têm sido estudadas em relação ao comportamento invasivo e a mudanças na sinalização proliferativa. Essas características tornam a SH3BGRL relevante para estudos mecanísticos de transdução de sinais, regulação do estado celular e reconfiguração de vias em modelos de doença.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SH3BGRL (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SH3BGRL em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SH3BGRL, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SH3BGRL na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SH3BGRL.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SH3BGRL para a investigação da sinalização de SH3BGRL, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) SH3BGRL críticos para a função SH3BGRL
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos SH3BGRL para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo SH3BGRL Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo SH3BGRL Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus SH3BGRL. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo SH3BGRL Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR SH3BGRL (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia SH3BGRL para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo SH3BGRL definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.