Date published: 2025-9-6

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SH-5

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Nomes alternativos:
Akt Inhibitor II; D-3-Deoxy-2-O-methyl-myo-inositol 1-[(R)-2-methoxy-3-(octadecyloxy)propyl hydrogen phosphate]
Aplicacao:
SH-5 é um inibidor da ativação da Akt
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
598.75
Separar por Funcao:
C29H59O10P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O SH-5 é um inibidor da ativação da Akt (PKB) sem afetar a ativação da quinase PDK-1 a montante ou de outras quinases a jusante da Ras, como a MAPK. O SH-5 induz a apoptose e mata uma variedade de linhas celulares cancerígenas que contêm níveis elevados de Akt ativo e que dependem do Akt para sobreviver. O SH-5 é um ativador da p38 alfa.


SH-5 Referencias

  1. Novos análogos de PI bloqueiam seletivamente a ativação da serina/treonina quinase pró-sobrevivência Akt.  |  Kozikowski, AP., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 1144-5. PMID: 12553797
  2. A produção de metaloproteinase-9 da matriz por monócitos humanos activados envolve uma via fosfatidilinositol-3 quinase/Akt/IKKalpha/NF-kappaB.  |  Lu, Y. and Wahl, LM. 2005. J Leukoc Biol. 78: 259-65. PMID: 15800029
  3. A proliferação e a migração de células endoteliais induzidas pelo C5b-9 dependem da inativação da Akt do fator de transcrição FOXO1.  |  Fosbrink, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 19009-18. PMID: 16670089
  4. O SH-5, um inibidor da AKT, potencia a apoptose e inibe a invasão através da supressão de produtos de genes anti-apoptóticos, proliferativos e metastáticos regulados pela ativação da quinase IkappaBalpha.  |  Sethi, G., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 1404-16. PMID: 18606397
  5. O 4-hidroxinonenal aumenta a produção de MMP-2 nas células musculares lisas vasculares através da ativação das vias de sinalização Akt/NF-kappaB mediada por ROS mitocondrial.  |  Lee, SJ., et al. 2008. Free Radic Biol Med. 45: 1487-92. PMID: 18805481
  6. A proteção da grelina contra a apoptose das células da mucosa gástrica induzida por lipopolissacarídeos envolve a S-nitrosilação da caspase-3 mediada pela óxido nítrico sintase constitutiva.  |  Slomiany, BL. and Slomiany, A. 2010. Mediators Inflamm. 2010: 280464. PMID: 20369000
  7. Caracterização dos efeitos independentes de AKT dos inibidores sintéticos de AKT SH-5 e SH-6 utilizando uma abordagem integrada que combina perfis transcriptómicos e perturbações das vias de sinalização.  |  Krech, T., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 287. PMID: 20546605
  8. A via de sinalização fosfoinositídeo-3-quinase-Akt é importante para a internalização de Staphylococcus aureus pelas células endoteliais.  |  Oviedo-Boyso, J., et al. 2011. Infect Immun. 79: 4569-77. PMID: 21844240
  9. Espécies reactivas de oxigénio e sinalização PI3K/Akt no cancro.  |  Jin, SY., et al. 2014. Free Radic Biol Med. 75 Suppl 1: S34-5. PMID: 26461347
  10. Efeitos do inibidor da Akt Src-homology 5 na proliferação e apoptose do carcinoma espinocelular da laringe.  |  Jia, T., et al. 2018. J Cancer Res Ther. 14: 208-212. PMID: 29516987

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

SH-5, 0.5 mg

sc-205973
0.5 mg
$151.00

SH-5, 1 mg

sc-205973A
1 mg
$256.00