
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SFRS12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407691 | 20 µg | $397.00 | |||
SFRS12Plasmídeo HDR (h) | sc-407691-HDR | 20 µg | $445.00 |
SREK1 codifica a SFRS12, um regulador de splicing rico em serina/arginina que modula a seleção de sítios de splicing e a inclusão de éxons durante o processamento do pré‑mRNA. Por meio de interações com o spliceossoma e outras proteínas de ligação a RNA, a SFRS12 contribui para programas de splicing alternativo que moldam a diversidade de isoformas de transcritos e influenciam a expressão gênica a jusante. A atividade desregulada de fatores de splicing está associada a alterações na regulação do estado celular e tem sido implicada em remodelamento de transcritos relacionado a doenças, incluindo padrões observados em câncer e em distúrbios neurológicos. Como fator nuclear de processamento de RNA, a SFRS12 é relevante para estudos de splicing cotranscricional, maturação de RNA e função proteica dependente de isoforma.
O SFRS12 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SREK1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus SREK1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o SFRS12 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido SREK1.
Quando co-transfectado com o SFRS12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus SREK1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.