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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SESN3 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-429191-NIC | 20 µg | $410.00 |
Sesn3 codifica a Sestrina 3 (SESN3), uma proteína induzível por estresse que ajuda a coordenar a adaptação celular a desafios metabólicos e oxidativos. Em células de camundongo, a SESN3 está associada a programas de detecção de nutrientes e de homeostase redox, interagindo com a sinalização AMPK–mTOR e com redes mais amplas de autofagia e de resposta antioxidante. Por meio dessas vias, a SESN3 pode influenciar a função mitocondrial, a proteostase e a sinalização inflamatória, tornando-se relevante para estudos de desregulação metabólica e de respostas teciduais ao estresse. Alterações na atividade de SESN3 têm sido investigadas no contexto de fenótipos relacionados à obesidade, mudanças na sinalização de insulina e estados inflamatórios, o que sustenta seu uso como um nó para a investigação mecanística de vias.
SESN3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Sesn3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Sesn3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Sesn3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Sesn3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.