
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SESN2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402442-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SESN2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402442-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SESN2 (sestrina-2) é uma proteína citoprotetora induzível por estresse que integra a sinalização de estresse oxidativo com a homeostase metabólica. Ela modula a sinalização AMPK–mTORC1, auxilia na regulação da autofagia e contribui para o controle redox por meio de efeitos no manejo de EROs (espécies reativas de oxigênio) e nas respostas antioxidantes. A SESN2 é induzida a jusante de programas transcricionais responsivos ao estresse e participa da regulação por feedback do sensoriamento de nutrientes e da adaptação celular a danos no DNA, hipóxia e sinais inflamatórios. A atividade desregulada de SESN2 tem sido associada a alterações na proteostase e no metabolismo em contextos relevantes para a biologia do câncer, a neurodegeneração e a pesquisa de doenças cardiometabólicas.
SESN2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SESN2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SESN2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SESN2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SESN2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.