



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Septin 4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402288-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Septin 4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402288-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SEPT4 codifica a septina 4, uma proteína do citoesqueleto ligante de GTP que se organiza em filamentos hetero-oligoméricos e atua como barreira de difusão e como arcabouço (scaffold) nas membranas. A septina 4 contribui para a citocinese, a polaridade celular, o tráfego vesicular e a organização do citoesqueleto de actina e de microtúbulos, dando suporte a processos como a progressão mitótica e a compartimentalização de complexos de sinalização. Em células humanas, alterações na organização das septinas e na expressão de SEPT4 têm sido associadas a defeitos na divisão celular e na dinâmica do citoesqueleto, relevantes para a biologia do câncer e para pesquisas em neurodegeneração. SEPT4 também tem sido estudado na sinalização associada à apoptose e no contexto de agregação proteica e respostas celulares ao estresse.
Septin 4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SEPT4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SEPT4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SEPT4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SEPT4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.