
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SEPHS2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406316 | 20 µg | $397.00 | |||
SEPHS2 HDRプラスミド (h) | sc-406316-HDR | 20 µg | $445.00 |
SEPHS2(セレノリン酸合成酵素2)は、セレニドとATPからセレノリン酸を生成し、セレノシステイン生合成に必要な「活性化セレン供与体」を供給することで、ヒトのセレン生物学において不可欠な酵素です。この働きを通じて、SEPHS2は、グルタチオンペルオキシダーゼやチオレドキシン還元酵素といった抗酸化・レドックス制御酵素を含む複数のセレノタンパク質の産生を支え、細胞のレドックス恒常性やストレス応答に影響を及ぼします。SEPHS2の活性は、セレノシステイン取り込み機構を介してタンパク質翻訳とも交差し、酸化損傷の制御、ミトコンドリア機能、ならびに小胞体(ER)ストレスシグナル伝達の調節にも寄与します。セレノタンパク質経路の制御異常は、炎症性シグナルの変化、代謝バランスの破綻、腫瘍生物学などと関連づけられており、SEPHS2はレドックス依存的な表現型の機序解明に向けた研究対象として重要です。
SEPHS2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSEPHS2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SEPHS2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SEPHS2 HDRプラスミド(h)には、定義されたSEPHS2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SEPHS2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SEPHS2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。