SEMA7A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403873-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SEMA7AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SEMA7A (h) e o Plasmídeo Double Nickase SEMA7A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SEMA7A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SEMA7A Anticorpo (C-6): sc-374432
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SEMA7A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403873-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SEMA7A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403873-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SEMA7A (semaforina 7A/CD108) é uma proteína de orientação e imunorregulação ancorada por glicosilfosfatidilinositol (GPI) que medeia interações célula–célula e célula–matriz. Ela sinaliza por meio de receptores que incluem integrinas e vias de plexinas para modular a remodelação do citoesqueleto, a adesão, a migração e o crescimento axonal, e pode influenciar a ativação inflamatória e programas de remodelamento tecidual. Em células humanas, a SEMA7A tem sido implicada na regulação do tráfego de células imunes e de respostas fibróticas, conectando-a a mecanismos relevantes para inflamação crônica, neurobiologia e remodelamento do microambiente. A expressão ou a sinalização desregulada de SEMA7A tem sido associada a alterações patológicas na fibrose e na dinâmica imune e estromal associada a tumores, apoiando seu uso como alvo em estudos mecanísticos.
SEMA7A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SEMA7A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SEMA7A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SEMA7A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SEMA7A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.