
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SELB Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-409155 | 20 µg | $397.00 |
EEFSEC codifica o fator de elongação da tradução específico para selenocisteína SELB (eEFSec), um componente central da maquinaria especializada que insere selenocisteína em códons UGA durante a síntese de selenoproteínas humanas. O SELB coopera com fatores que se ligam ao SECIS e com a Sec-tRNA para sustentar a recodificação translacional, influenciando assim a homeostase redox celular, as respostas ao estresse oxidativo e o controle de qualidade proteica por meio da produção de selenoenzimas. Ao regular a produção de vias antioxidantes e de tiol-redox, a atividade de EEFSEC pode afetar a suscetibilidade ao dano oxidativo e a sinalização adaptativa ao estresse. A desregulação da biossíntese de selenoproteínas tem sido associada a alterações no tônus inflamatório e em fenótipos metabólicos, tornando o EEFSEC um alvo relevante para estudos mecanísticos em biologia redox ligada a doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SELB (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene EEFSEC em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do EEFSEC, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do EEFSEC na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SELB.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de EEFSEC para a investigação da sinalização de SELB, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.