
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SDF-1/CXCL12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400268 | 20 µg | $397.00 | |||
SDF-1/CXCL12Plasmídeo HDR (h) | sc-400268-HDR | 20 µg | $445.00 |
CXCL12 codifica o fator 1 derivado de células estromais (SDF-1/CXCL12), uma quimiocina CXC homeostática que direciona a quimiotaxia, a sobrevivência celular e a organização tecidual, sinalizando principalmente por meio de CXCR4 e CXCR7/ACKR3. Esse eixo regula o tráfego de leucócitos, o homing de células-tronco e progenitoras e as interações vasculares e estromais, integrando-se às vias PI3K–AKT, MAPK/ERK, JAK–STAT e de cálcio intracelular. Gradientes dependentes de CXCL12 moldam microambientes imunes e influenciam processos como angiogênese, reparo de feridas e comunicação tumor–estroma. A sinalização desregulada de CXCL12 tem sido implicada na migração e metástase de células cancerosas, em distúrbios inflamatórios e em alterações na função do nicho hematopoético, tornando-a um alvo importante para estudos mecanísticos.
O SDF-1/CXCL12 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CXCL12 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus CXCL12, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o SDF-1/CXCL12 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido CXCL12.
Quando co-transfectado com o SDF-1/CXCL12 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus CXCL12 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.