Date published: 2025-9-8

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(−)-Scopolamine hydrobromide (CAS 114-49-8)

4.0(1)
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Nomes alternativos:
Hyoscine hydrobromide; Scopine tropate
Aplicacao:
(-)-Scopolamine hydrobromide é um inibidor competitivo dos receptores muscarínicos da acetilcolina
Numero VAT:
114-49-8
Peso Molecular:
384.27
Separar por Funcao:
C17H21NO4•HBr
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O bromidrato de (-)-escopolamina é amplamente utilizado na investigação centrada no sistema nervoso, onde actua como antagonista competitivo dos receptores muscarínicos da acetilcolina. Os neurocientistas também o utilizam para simular os efeitos das perturbações do sistema colinérgico, que são características de certas condições neurológicas, para melhor compreender a sua fisiopatologia. Em estudos botânicos, o composto serve para investigar a biossíntese de alcalóides do tropano nas plantas, bem como o seu papel ecológico nos mecanismos de defesa das plantas. Além disso, o bromidrato de (-)-escopolamina é utilizado no domínio da investigação oftalmológica, onde a sua aplicação ajuda a avaliar os processos envolvidos na dilatação da pupila e nos reflexos de acomodação.


(−)-Scopolamine hydrobromide (CAS 114-49-8) Referencias

  1. Efeitos da escopolamina em comparação com a apomorfina e a fenciclidina na inibição pré-pulso em ratos.  |  Jones, CK. and Shannon, HE. 2000. Eur J Pharmacol. 391: 105-12. PMID: 10720641
  2. Determinação por LC de sulfato de atropina e bromidrato de escopolamina em produtos farmacêuticos.  |  Ceyhan, T., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 25: 399-406. PMID: 11377019
  3. Farmacocinética e farmacodinâmica no uso clínico da escopolamina.  |  Renner, UD., et al. 2005. Ther Drug Monit. 27: 655-65. PMID: 16175141
  4. Um novo sistema de nanopartículas em micropartículas secas por pulverização para a formulação de bromidrato de escopolamina em comprimidos de desintegração oral.  |  Li, FQ., et al. 2011. Int J Nanomedicine. 6: 897-904. PMID: 21720502
  5. [A farmacocinética do bromidrato de escopolamina em comprimidos orais desintegradores de micro cápsulas em cães Beagle foi determinada com LC-MS/MS].  |  Xia, T., et al. 2011. Yao Xue Xue Bao. 46: 951-4. PMID: 22007521
  6. A escopolamina como antidepressivo: uma revisão sistemática.  |  Jaffe, RJ., et al. 2013. Clin Neuropharmacol. 36: 24-6. PMID: 23334071
  7. A escopolamina e a metilescopolamina afectam de forma diferente o desempenho em números fixos consecutivos de ratos Wistar machos e fêmeas.  |  van Haaren, F., et al. 1989. Pharmacol Biochem Behav. 33: 361-5. PMID: 2813474
  8. A canagliflozina previne a perturbação da memória induzida pela escopolamina em ratos: Comparação com a ação do bromidrato de galantamina.  |  Arafa, NMS., et al. 2017. Chem Biol Interact. 277: 195-203. PMID: 28837785
  9. A seletividade relativa dos fármacos anticolinérgicos para os subtipos de receptores muscarínicos M1 e M2.  |  Burke, RE. 1986. Mov Disord. 1: 135-44. PMID: 2904117
  10. O composto de ginsenosídeo K regula o amiloide β através da via de sinalização Nrf2 / Keap1 em camundongos com deficiências de memória induzidas por hidrobrometo de escopolamina.  |  Yang, Q., et al. 2019. J Mol Neurosci. 67: 62-71. PMID: 30535776
  11. Modelos de roedores para a síndrome do olho seco: Padronização com cloreto de benzalcónio e bromidrato de escopolamina.  |  Chaudhari, P., et al. 2023. Life Sci. 317: 121463. PMID: 36731648
  12. Um exame das acções centrais características da escopolamina: comparação da atividade central e periférica da escopolamina, da atropina e de alguns ésteres básicos sintéticos.  |  Aparkes, MW. 1965. Psychopharmacologia. 7: 1-19. PMID: 5830966
  13. Efeitos do bromidrato de escopolamina no desenvolvimento do embrião de pinto e de coelho.  |  McBride, WG., et al. 1982. Aust J Biol Sci. 35: 173-8. PMID: 7126057
  14. Efeitos da escopolamina na memória temporal de ratos e pombos.  |  Santi, A. and Weise, L. 1995. Pharmacol Biochem Behav. 51: 271-7. PMID: 7667339
  15. Estereoquímica no estado sólido do bromidrato de (-)-escopolamina sesqui-hidratado, um novo polimorfo do fármaco anticolinérgico.  |  Michel, A., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 508-13. PMID: 8046605

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(−)-Scopolamine hydrobromide, 1 g

sc-203259
1 g
$130.00