Date published: 2025-9-8

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SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8)

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Nomes alternativos:
N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5-(2H)-ylidene)methanamine hydrobromide
Aplicacao:
SCH-202676 hydrobromide é um modulador que inibe a ligação aos receptores acoplados à proteína G
Numero VAT:
70375-43-8
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
348.3
Separar por Funcao:
C15H13N3S•HBr
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O bromidrato de SCH-202676 é um modulador alostérico dos receptores acoplados à proteína G que pode atuar para inibir a ligação de agonistas e antagonistas a uma vasta gama de receptores acoplados à proteína G que não estão estruturalmente relacionados. O bromidrato de SCH-202676 tem efeitos divergentes nos receptores de purina. Foi relatado que inibe a ligação do radioligante à adenosina humana A1-R, A2A-R e A3-R, afectando assim a cinética de dissociação.


SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8) Referencias

  1. SCH-202676: Um modulador alostérico da ligação de agonistas e antagonistas aos receptores acoplados à proteína G.  |  Fawzi, AB., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 30-7. PMID: 11125021
  2. Investigação da interação de um modulador alostérico putativo, o bromidrato de N-(2,3-difenil-1,2,4-tiadiazole-5-(2H)-ilideno) metanamina (SCH-202676), com os receptores de acetilcolina muscarínicos M1.  |  Lanzafame, A. and Christopoulos, A. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 308: 830-7. PMID: 14617684
  3. Síntese e avaliação biológica de [1,2,4]tiadiazóis 2,3,5-substituídos como moduladores alostéricos dos receptores de adenosina.  |  van den Nieuwendijk, AM., et al. 2004. J Med Chem. 47: 663-72. PMID: 14736246
  4. Efeitos do modulador alostérico SCH-202676 nos receptores de adenosina e P2Y.  |  Gao, ZG., et al. 2004. Life Sci. 74: 3173-80. PMID: 15081581
  5. Os moduladores alostéricos afectam a internalização dos receptores de adenosina A1 humanos.  |  Klaasse, EC., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 522: 1-8. PMID: 16214128
  6. O 'modulador alostérico' SCH-202676 perturba a função dos receptores acoplados à proteína G através de mecanismos sensíveis ao sulfidrilo.  |  Lewandowicz, AM., et al. 2006. Br J Pharmacol. 147: 422-9. PMID: 16402041
  7. Envolvimento funcional de PHOSPHO1 na mineralização do esqueleto mediada por vesículas da matriz.  |  Roberts, S., et al. 2007. J Bone Miner Res. 22: 617-27. PMID: 17227223
  8. Novas consequências da dependência da voltagem para os receptores P2Y1 acoplados à proteína G.  |  Gurung, IS., et al. 2008. Br J Pharmacol. 154: 882-9. PMID: 18414379
  9. Efeito da ativação dos receptores purinérgicos na atividade, excitabilidade e função da bomba Na+-K+ no músculo esquelético despolarizado.  |  Broch-Lips, M., et al. 2010. Am J Physiol Cell Physiol. 298: C1438-44. PMID: 20457838
  10. O efeito da adenosina na produção de citocinas pró-inflamatórias por células T porcinas.  |  Ondrackova, P., et al. 2012. Vet Immunol Immunopathol. 145: 332-9. PMID: 22222199
  11. O péptido Lv aumenta os canais de cálcio dependentes da voltagem do tipo L através da sinalização do recetor 2 do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR2).  |  Shi, L., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1853: 1154-64. PMID: 25698653
  12. O ácido araquidónico provoca um aumento da [Ca2+]i nas espermátides redondas de rato através de uma provável ativação do GPR, da sinalização ERK e da libertação de Ca2+ dos compartimentos ER/ácido.  |  Paillamanque, J., et al. 2017. PLoS One. 12: e0172128. PMID: 28192519
  13. Aumento da Despolarização Neuronal Evocada por Autoanticorpos na Apneia Obstrutiva do Sono Diabética: Role for Inflammatory Protease(s) in Generation of Neurotoxic Immunoglobulin Fragment.  |  Zimering, MB. and Pan, Z. 2017. J Endocrinol Diabetes. 4: PMID: 29805992

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

SCH-202676 hydrobromide, 10 mg

sc-200835
10 mg
$110.00

SCH-202676 hydrobromide, 50 mg

sc-200835A
50 mg
$434.00