
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SCD 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401516-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SCD 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401516-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
스테아로일-CoA 불포화효소(SCD)는 포화 지방산 아실-CoA에 cis 이중결합을 도입하는 핵심 소포체 효소로, 막 유동성, 지질방울 생합성, 단백질 아실화(acylation)를 뒷받침하는 단일불포화지방산을 생성합니다. SCD는 포화지방산과 단일불포화지방산의 균형을 조절함으로써 de novo 지방합성, 인지질 리모델링, 그리고 소포체(ER) 스트레스 및 산화 스트레스와 연관된 신호 네트워크에 영향을 줍니다. 또한 SCD 활성은 지방산 합성과 저장을 조율하는 SREBP 및 PPAR 조절 대사 프로그램과 통합적으로 연계됩니다. SCD의 발현 또는 활성이 비정상적으로 조절되면 인슐린 감수성 및 간 지질 축적을 포함한 대사적 표현형과 관련되며, 지질 의존적 성장과 스트레스 적응의 맥락에서 자주 연구됩니다.
SCD 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SCD 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SCD 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SCD의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SCD 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.