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Estrutura molecular do SC 26196, Número CAS: 218136-59-5
SC 26196 (CAS 218136-59-5)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
α,α-Diphenyl-4-[(3-pyridinylmethylene )amino]-1-piperazinepentanenitrile
Aplicacao:
SC 26196 é um inibidor seletivo da Δ6 desaturase que apresenta seletividade em relação às Δ5 e Δ9 desaturases
Numero VAT:
218136-59-5
Peso Molecular:
423.55
Separar por Funcao:
C27H29N5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O SC 26196 é um inibidor seletivo da FADS2 (Delta6 dessaturase) que apresenta seletividade em relação às dessaturases Delta5 e Delta9. Ele bloqueia completamente a conversão do ácido linoleico em ácido araquidônico (AA). Também bloqueia os aumentos de AA relacionados ao envelhecimento na cardiolipina do miocárdio em camundongos, atenuando a disfunção contrátil sem afetar o estresse oxidativo mitocondrial.
SC 26196 (CAS 218136-59-5) Referencias
- Novos inibidores selectivos da dessaturase de ácidos gordos delta6 ou delta5 como agentes anti-inflamatórios em ratos. | Obukowicz, M., et al. 1999. Lipids. 34 Suppl: S149. PMID: 10419129
- A inibição selectiva da Delta-6 dessaturase impede a tumorigénese intestinal. | Hansen-Petrik, MB., et al. 2002. Cancer Lett. 175: 157-63. PMID: 11741743
- Remodelação lipídica no fígado e no plasma do rato resultante da inibição da dessaturase dos ácidos gordos delta6. | Duffin, KL., et al. 2001. Lipids. 36: 1203-8. PMID: 11795852
- Efeito do inibidor da delta6-desaturase sc-26196 no metabolismo de PUFA em células humanas. | Harmon, SD., et al. 2003. Lipids. 38: 469-76. PMID: 12848296
- Dependência da perda de gordura induzida pelo ácido linoleico conjugado em relação à Delta6-desaturase ou à ciclo-oxigenase. | Hargrave-Barnes, KM., et al. 2008. Obesity (Silver Spring). 16: 2245-52. PMID: 18719641
- Um ensaio celular multiplexado em células HepG2 para a identificação de inibidores da delta-5, delta-6 e delta-9 desaturase e elongase. | Zhang, L., et al. 2010. J Biomol Screen. 15: 169-76. PMID: 20086206
- A inibição da delta-6 dessaturase inverte a remodelação da cardiolipina e previne a disfunção contrátil no coração do rato envelhecido sem alterar a função respiratória mitocondrial. | Mulligan, CM., et al. 2014. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 69: 799-809. PMID: 24418793
- O ácido docosapentaenóico (22:5n-3) regula negativamente a expressão do ARNm de factores pró-inflamatórios em células RAW264.7 semelhantes a macrófagos murinos activados por LPS. | Tian, Y., et al. 2017. J Oleo Sci. 66: 1149-1156. PMID: 28924088
- Mudança de paradigma - A transformação metabólica dos ácidos docosahexaenóico e eicosapentaenóico em bioactivos exemplifica a promessa da descoberta de medicamentos à base de ácidos gordos. | Halade, GV., et al. 2018. Biotechnol Adv. 36: 935-953. PMID: 29499340
- A Biossíntese de Ácidos Gordos Poliinsaturados Envolvendo a Dessaturação Delta8 e a Metilação Diferencial do ADN de FADS2 Regula a Proliferação de Células Mononucleares do Sangue Periférico Humano. | Sibbons, CM., et al. 2018. Front Immunol. 9: 432. PMID: 29556240
- A inibição da Delta-6 dessaturase reduz a reesterificação de ácidos gordos em adipócitos 3T3-L1, independentemente de alterações no conteúdo celular de n3-PUFA. | Wang, C., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1867: 159160. PMID: 35421603
- A elevação da dessaturase de ácidos gordos 2 no adenocarcinoma do esófago aumenta os lípidos polinsaturados e pode exacerbar os danos no ADN induzidos pelos ácidos biliares. | Molendijk, J., et al. 2022. Clin Transl Med. 12: e810. PMID: 35560527
- O papel da dessaturase de ácidos gordos 2 em múltiplos tipos de tumores, revelado por transcriptomas de células individuais e em massa. | Chen, E., et al. 2023. Lipids Health Dis. 22: 25. PMID: 36788618
- Novos inibidores selectivos da dessaturase de ácidos gordos delta6 ou delta5 como agentes anti-inflamatórios em ratos. | Obukowicz, MG., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 157-66. PMID: 9765335
Inibidor de:
ACSL, ACSL4, ACSVL6, Coronin 1B, FADS1, FADS2, PGD2 synthase, e PGF2αR.Ativado de:
IRS-2, OLIG2, e Slit1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SC 26196, 10 mg | sc-361350 | 10 mg | $155.00 | |||
SC 26196, 50 mg | sc-361350A | 50 mg | $630.00 |