Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SB 202474 (CAS 172747-50-1)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (3)

Nomes alternativos:
4-[4-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-pyridine
Aplicacao:
SB 202474 é um controlo negativo para SB202190 e SB203580 em estudos de inibição da p38 MAP quinase
Numero VAT:
172747-50-1
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
279.3
Separar por Funcao:
C17H17N3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O SB 202474, conhecido quimicamente como 4-[4-etil-2-(4-metoxifenil)-1H-imidazol-5-il]-piridina, foi intrinsecamente projetado para servir como um controle negativo fundamental no âmbito da pesquisa bioquímica, particularmente em experimentos que investigam a inibição da p38 MAP quinase por meio do uso do SB202190 e do SB203580. Esse composto é um análogo estrutural do SB 202190 e do SB 203580, que se distinguem por suas capacidades de inibição potente e seletiva visando às isoformas p38α e p38β MAP quinase. A importância do SB 202474 está em seu design molecular, que reflete de perto o de seus equivalentes, embora sem exibir atividade inibitória contra as enzimas p38 MAP quinase. Essa característica o torna uma ferramenta inestimável para discernir as vias bioquímicas específicas e as interações moleculares moduladas pelos inibidores ativados. Ao fornecer uma comparação quimicamente semelhante, mas funcionalmente distinta, o SB 202474 facilita a avaliação rigorosa da eficácia e da especificidade da inibição da p38 MAP quinase, enriquecendo assim nossa compreensão das vias de sinalização da quinase e sua modulação. Sua função na pesquisa vai além do mero controle negativo; ele ajuda a elucidar os mecanismos diferenciados de ação dos inibidores de quinase, garantindo que os efeitos biológicos observados sejam diretamente atribuíveis à inibição do alvo enzimático pretendido, avançando assim no campo da pesquisa bioquímica e celular.


SB 202474 (CAS 172747-50-1) Referencias

  1. Um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, SB202190, induziu a morte celular apoptótica de uma linha de células semelhantes a macrófagos tratadas com lipopolissacarídeos, J774.1.  |  Karahashi, H., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1502: 207-23. PMID: 11040446
  2. Níveis elevados de glucose estimulam a expressão do gene do angiotensinogénio através da via da proteína quinase activada por mitogénio P38 em células tubulares proximais de rim de rato.  |  Zhang, SL., et al. 2000. Endocrinology. 141: 4637-46. PMID: 11108278
  3. Os inibidores das proteínas quinases activadas por mitogénio regulam de forma diferente a libertação de citocinas activadoras de eosinófilos no músculo liso das vias respiratórias humanas.  |  Hallsworth, MP., et al. 2001. Am J Respir Crit Care Med. 164: 688-97. PMID: 11520738
  4. Potenciação da acumulação de AMP cíclico e GMP cíclico por inibidores da proteína quinase activada por mitogénio p38 (p38MAPK) em pinealócitos de ratos.  |  Ho, AK., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 62: 1605-11. PMID: 11755113
  5. A trombina estimula a dissociação e a indução de HSP27 via p38 MAPK em células musculares lisas vasculares.  |  Hirade, K., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H941-8. PMID: 12181122
  6. A p38 MAP quinase regula a síntese de VEGF estimulada por BMP-4 através da p70 S6 quinase em osteoblastos.  |  Tokuda, H., et al. 2003. Am J Physiol Endocrinol Metab. 284: E1202-9. PMID: 12637256
  7. Mediação da neuroprotecção da BMP7 por MAPK e PKC em culturas corticais primárias de rato.  |  Cox, S., et al. 2004. Brain Res. 1010: 55-61. PMID: 15126117
  8. Modulação da contração da artéria intrapulmonar do rato induzida por PGF2alfa e hipóxia pela inibição de p38 MAPK: um mecanismo dependente do óxido nítrico.  |  Knock, GA., et al. 2005. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 289: L1039-48. PMID: 16055481
  9. Os inibidores das proteínas quinases activadas por mitogénio reduzem a expressão da COX-2 nos condrócitos humanos.  |  Nieminen, R., et al. 2005. Mediators Inflamm. 2005: 249-55. PMID: 16258191
  10. Características reguladoras da síntese de prostaglandina E2 mediada pela interleucina-1beta no músculo liso das vias aéreas.  |  Pascual, RM., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 290: L501-8. PMID: 16299051
  11. O inibidor de MEK PD98059 inibe de forma aguda as oscilações espontâneas sincronizadas de Ca2+ em redes de cultura do hipocampo.  |  Rui, YF., et al. 2006. Acta Pharmacol Sin. 27: 869-76. PMID: 16787571
  12. Morte de células epiteliais renais tratadas com ouabaína: evidência de sinalização independente de Na (i) (+) /K (i) (+) mediada por p38 MAPK.  |  Akimova, OA., et al. 2009. Apoptosis. 14: 1266-73. PMID: 19784777
  13. Uma abordagem para investigar as respostas da rede de proteínas intracelulares.  |  Currie, HN., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 17-26. PMID: 24359296
  14. A p38-MAP Kinase regula negativamente a resposta da força lenta ao estiramento no miocárdio do rato através da regulação positiva da fosfatase de especificidade dupla 6 (DUSP6).  |  Zavala, MR., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 172-185. PMID: 30816666

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

SB 202474, 1 mg

sc-222290
1 mg
$248.00