Sall4 Anticorpo (EE-30): sc-101147

O Anticorpo Sall4 (EE-30) é um anticorpo monoclonal Sall4 IgG1 κ de camundongo que detecta Sall4 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo Sall4 (EE-30) está disponível na forma de anticorpo anti-Sall4 não conjugado. Sall3 (SALL3, sal-like 3) e Sall4 (SALL4, sal-like 4) são homólogos de mamíferos do gene homeótico específico da região de Drosophila spalt, que codifica um regulador de transcrição contendo dedo de zinco. O spalt de Drosophila é um componente genético essencial necessário para a especificação da cabeça posterior e da cauda anterior, em oposição ao tronco. O Sall3 é expresso com 24 semanas de gestação em várias regiões do cérebro fetal humano, incluindo neurônios da formação do hipocampo e dos núcleos talâmicos mediodorsal e ventrolateral, células de Purkinje do cerebelo e um subconjunto de neurônios no tronco cerebral. A expressão de Sall4 no início dos embriões de camundongo é gradualmente confinada à região da cabeça e à linha primitiva, seguida por uma expressão proeminente no mesencéfalo em desenvolvimento, arcos branquiais, membros e papila genital.

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Referencias do Sall4 Anticorpo (EE-30):

1. A proteína de dedo de zinco sall2 não é essencial para o desenvolvimento embrionário e renal.  |  Sato, A., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 62-9. PMID: 12482961
2. Validação de microarray de tecidos do recetor do fator de crescimento epidérmico e SALL2 no sarcoma sinovial com comparação com tumores de histologia semelhante.  |  Nielsen, TO., et al. 2003. Am J Pathol. 163: 1449-56. PMID: 14507652
3. Determinação genética da nefrogénese: a rede de genes Pax/Eya/Six.  |  Brodbeck, S. and Englert, C. 2004. Pediatr Nephrol. 19: 249-55. PMID: 14673635
4. O locus Sall3 é um hotspot epigenético de metilação aberrante do ADN associado à placentomegalia de ratinhos clonados.  |  Ohgane, J., et al. 2004. Genes Cells. 9: 253-60. PMID: 15005712
5. p150(Sal2) é um regulador independente de p53 de p21(WAF1/CIP).  |  Li, D., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 3885-93. PMID: 15082782
6. Identificação de genes diferencialmente expressos em testículos com carcinoma in situ.  |  Hoei-Hansen, CE., et al. 2004. Mol Hum Reprod. 10: 423-31. PMID: 15123780
7. Sall1, um gene causador da síndrome de Townes-Brocks, aumenta a sinalização Wnt canónica localizando-se na heterocromatina.  |  Sato, A., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 319: 103-13. PMID: 15158448
8. Identificação de genes mesenquimais renais através de uma combinação de análise de microarray e de ratinhos knockin Sall1-GFP.  |  Takasato, M., et al. 2004. Mech Dev. 121: 547-57. PMID: 15172686
9. [Fibrose congénita dos músculos extra-oculares (CFEOM) e outros fenótipos de síndromes de desinervação craniana congénita (CCDD)].  |  Hanisch, F., et al. 2005. Nervenarzt. 76: 395-402. PMID: 15221064
10. A perda do gene Sall3 leva à deficiência do palato, a anomalias nos nervos cranianos e à letalidade perinatal.  |  Parrish, M., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 7102-12. PMID: 15282310
11. Novas mutações no gene SALL4 fornecem mais provas de que as síndromes acro-renal-ocular e Okihiro são entidades alélicas e alargam o espetro fenotípico.  |  Borozdin, W., et al. 2004. J Med Genet. 41: e102. PMID: 15286162
12. Mutações no SALL4 em pai e filha malformados postuladas anteriormente devido à mutagénese reflectida pela talidomida.  |  Kohlhase, J. and Holmes, LB. 2004. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 70: 550-1. PMID: 15329836
13. As deleções de SALL4 são uma causa comum das síndromes de Okihiro e acro-renal-ocular e confirmam a haploinsuficiência como mecanismo patogénico.  |  Borozdin, W., et al. 2004. J Med Genet. 41: e113. PMID: 15342710
14. Não há evidência de mutações SALL4 na 'síndrome' esporádica isolada de retração de Duane (DURS).  |  Wabbels, BK., et al. 2004. Am J Med Genet A. 131: 216-8. PMID: 15386473
15. [Achados clínicos e de genética molecular na síndrome de Duane esporádica isolada].  |  Wabbels, BK., et al. 2004. Klin Monbl Augenheilkd. 221: 849-53. PMID: 15499520

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-Sall4 Antibody (EE-30) tem 61 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-Sall4 Antibody (EE-30) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

Sall4 Especificações do anticorpo (EE-30)

Nome alternativo do produto: Sall4

Nome do Clone do Produto: EE-30

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 954-1054

Alvo de Epitopo: Sall4

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: Sall4

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 61 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo Sall4 (EE-30): N/A