
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SAHH Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-435335 | 20 µg | $397.00 | |||
SAHHPlasmídeo HDR (m) | sc-435335-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene Ahcy de camundongo codifica a S-adenosil-homocisteína hidrolase (SAHH), uma enzima central no ciclo da metionina que catalisa a hidrólise reversível da S-adenosil-homocisteína em adenosina e homocisteína. Ao remover a S-adenosil-homocisteína, a SAHH mantém o potencial de metilação celular e sustenta reações de metiltransferases dependentes de SAM que regulam a metilação de DNA e histonas, a modificação de RNA e a metilação de fosfolipídios. A atividade de Ahcy conecta o metabolismo de um carbono ao controle epigenético, a programas transcricionais e à homeostase metabólica em tecidos proliferativos e diferenciados. A desregulação dessa via é comumente estudada no contexto de estados de metilação alterados, fenótipos de desenvolvimento e respostas a estresse metabólico relevantes para mudanças na expressão gênica associadas a doenças.
O SAHH CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ahcy em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Ahcy, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o SAHH Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Ahcy.
Quando co-transfectado com o SAHH Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Ahcy e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.