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Estrutura molecular do (+)-(S)-Tylophorine
(+)-(S)-Tylophorine (CAS 482-20-2)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
(S)-9,11,12,13,13a,14-Hexahydro-2,3,6,7-tetramethoxydibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline
Aplicacao:
(+)-(S)-Tylophorine é um imunossupressor e inibidor da inflamação
Numero VAT:
482-20-2
Peso Molecular:
393.48
Separar por Funcao:
C24H27NO4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A (+)-(S)-Tilforina é um dos principais alcalóides da Tylophora indica. Mais especificamente, pertence à classe de alcalóides fenantroindolizidina. É um imunossupressor que inibe a inflamação. Nas células tumorais, a (+)-(S)-Tilforina demonstrou atividade antiproliferativa e indução de apoptose. Pensa-se que exerce os seus efeitos anticancerígenos através de múltiplos mecanismos, incluindo a inibição da síntese de ADN, a interferência com as vias de transdução de sinal e a perturbação da função mitocondrial, levando à morte celular.
(+)-(S)-Tylophorine (CAS 482-20-2) Referencias
- N-Acildihidropiridonas enantiopuras como intermediários sintéticos: Síntese Assimétrica de (-)-Septicina e (-)-Tilforina. | Comins, DL., et al. 1997. J Org Chem. 62: 7435-7438. PMID: 11671861
- Novo modo de ação dos análogos da tilforina como compostos antitumorais. | Gao, W., et al. 2004. Cancer Res. 64: 678-88. PMID: 14744785
- Agentes antitumorais 253. Conceção, síntese e avaliação antitumoral de novos derivados de tilforina à base de fenantreno 9-substituídos como potenciais agentes anticancerígenos. | Wei, L., et al. 2007. J Med Chem. 50: 3674-80. PMID: 17585747
- Síntese total de (S)-(+)-tilforina através da carboaminação enantioselectiva intramolecular de alquenos. | Zeng, W. and Chemler, SR. 2008. J Org Chem. 73: 6045-7. PMID: 18588345
- Agentes antitumorais 268. Conceção, síntese e estudos mecanísticos de novos análogos de tilforina à base de fenantreno 9-substituídos como potentes agentes citotóxicos. | Yang, X., et al. 2009. J Med Chem. 52: 5262-8. PMID: 19645447
- A funcionalização aminativa intramolecular enantioselectiva de alcenos, dienos, alenos e alcinos não activados para a síntese de heterociclos azotados quirais. | Chemler, SR. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3009-3019. PMID: 20976023
- Conceção, síntese e avaliação antiviral de derivados de tilforina à base de fenantreno como potenciais agentes antivirais. | Wang, K., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 12337-42. PMID: 21058739
- Evolução do cobre(II) como novo promotor e catalisador da aminação de alquenos. | Chemler, SR. 2011. J Organomet Chem. 696: 150-158. PMID: 21379363
- Síntese estereosselectiva e regiosselectiva de heterociclos através de adições catalisadas por cobre de derivados de amina e álcoois a alcenos. | Chemler, SR., et al. 2017. J Org Chem. 82: 11311-11325. PMID: 28910106
- Conceção, síntese e avaliação biológica in vitro de pró-fármacos de antofina e tilforina como agentes anticancerígenos orientados para a hipóxia. | Omran, Z., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34206005
- Investigações farmacológicas de tylophorine, o alcaloide principal de Tylophora indica. | Gopalakrishnan, C., et al. 1979. Indian J Med Res. 69: 513-20. PMID: 447392
- A reatividade da adenilil ciclase leucocitária à tiloforina em indivíduos asmáticos. | Raina, V. and Raina, S. 1980. Biochem Biophys Res Commun. 94: 1074-7. PMID: 7396949
- Efeito da tiloforina, um alcaloide importante de Tylophora indica, nas reacções imunopatológicas e inflamatórias. | Gopalakrishnan, C., et al. 1980. Indian J Med Res. 71: 940-8. PMID: 7419261
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(+)-(S)-Tylophorine, 1 mg | sc-396770 | 1 mg | $398.00 |