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Estrutura molecular do (S)-TRIP, Número CAS: 874948-63-7
(S)-TRIP (CAS 874948-63-7)
Nomes alternativos:
(S)-3,3′-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate
Aplicacao:
(S)-TRIP é um ácido fosfónico quiral
Numero VAT:
874948-63-7
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
752.96
Separar por Funcao:
C50H57O4P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (S)-TRIP é um composto que funciona como um inibidor potente e seletivo de uma enzima específica envolvida em processos celulares. Actua ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo a sua função normal e perturbando as vias bioquímicas em que participa. Esta perturbação conduz, em última análise, à inibição de determinadas funções celulares, o que torna a (S)-TRIP uma substância que pode ser útil para estudar o papel da enzima visada em vários processos biológicos. Ao ter como alvo esta enzima, a (S)-TRIP pode fornecer informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes às funções celulares e contribuir para a compreensão das vias relacionadas. O seu modo de ação a nível molecular permite a investigação do envolvimento da enzima na sinalização celular, no metabolismo ou noutros processos.
(S)-TRIP (CAS 874948-63-7) Referencias
- Reacções de Povarov assimétricas organocatalíticas com 2- e 3-vinilindóis. | Bergonzini, G., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 327-9. PMID: 20024367
- Anulação assimétrica em cascata baseada na cicloadição enantioselectiva oxa-Diels-Alder de isocromenilos gerados in situ por catálise binária cooperativa de Pd(OAc)2 e (S)-Trip. | Yu, SY., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 11402-7. PMID: 23834249
- Hidroaminação-hidroarilação enantioselectiva de alcinos catalisada por ácido de Brønsted quiral/ouro(I): o efeito de um grupo hidroxilo remoto na reatividade e enantioselectividade. | Shinde, VS., et al. 2015. Chemistry. 21: 975-9. PMID: 25421270
- Adição assimétrica de cetonas cíclicas α ramificadas a alenamidas catalisada por um ácido fosfórico quiral. | Yang, X. and Toste, FD. 2016. Chem Sci. 7: 2653-2656. PMID: 27990248
- Integração da oxidação aeróbia e das reacções aza-Friedel-Crafts assimétricas intramoleculares com um catalisador heterogéneo bifuncional quiral. | Cheng, HG., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1356-1359. PMID: 28451276
- Adição conjugada assimétrica catalítica de indolizinas a cetonas α,β-insaturadas. | Correia, JTM., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 7967-7970. PMID: 28570759
- Reação Catalítica Assimétrica de Mukaiyama-Mannich de C-Aciliminas Cíclicas com Difluoroenoxisilanos: Acesso a Indolin-3-onas Difluoroalquiladas. | Li, JS., et al. 2017. Org Lett. 19: 6364-6367. PMID: 29160711
- Reacções de inserção S-H enantioselectivas de ílidos de α-carbonil sulfoxónio. | Momo, PB., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 15554-15559. PMID: 32352184
- Bromociclização regio e enantioselectiva de difluoroalcenos como estratégia para aceder a estereocentros tetrasubstituídos contendo difluorometileno. | Miller, E., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 8946-8952. PMID: 32352775
- Conceção modular de ácidos carboxílicos estabilizados por bases conjugadas quirais: cicloadições catalíticas enantioselectivas [4 + 2] de acetais. | Zhu, Z., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 15252-15258. PMID: 32830974
- Resoluções Cinéticas Dinâmicas Catalíticas em Tandem para Construir Atropisómeros de Terfenilo de Dois Eixos. | Beleh, OM., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 16461-16470. PMID: 32857500
- Alilação assimétrica catalisada por ácidos fosfóricos quirais: síntese estereosselectiva de álcoois terciários e uma mudança baseada em reagentes na estereopreferência. | Lazzarotto, M., et al. 2021. Adv Synth Catal. 363: 3138-3143. PMID: 34413715
- Ácidos Fosfóricos Flexíveis Estericamente Exigentes para a Construção de Organocatalisadores Assimétricos Eficientes e Polivalentes. | Scharinger, F., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202202189. PMID: 35413147
- Reação catalítica enantioselectiva intramolecular de Tishchenko do meso-dialdeído: síntese de (S)-cedarmicinas. | Ismiyarto, ., et al. 2021. RSC Adv. 11: 11606-11609. PMID: 35423664
- Papel dos Alcalóides de Cinchona na Síntese Enantio- e Diastereoselectiva de Compostos Axialmente Quirais. | Portolani, C., et al. 2022. Acc Chem Res. 55: 3551-3571. PMID: 36475607
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(S)-TRIP, 100 mg | sc-236842 | 100 mg | $398.00 |