Date published: 2025-9-11

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S-tert-Butylmercapto-L-cysteine (CAS 30044-51-0)

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Nomes alternativos:
3-(tert-Butyldithio)-L-alanine; S-(tert-Butylthio)-L-cysteine
Numero VAT:
30044-51-0
Peso Molecular:
209.33
Separar por Funcao:
C7H15NO2S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A S-tert-butilmercapto-L-cisteína (S-BMC) é um importante derivado de L-cisteína com proteção S para a síntese de péptidos. É utilizada como reagente sintético para outros compostos, como ligando para iões metálicos e como substrato para enzimas. É também utilizada para estudar a estrutura e a função das proteínas. Estudos laboratoriais revelaram que a S-tert-Butilmercapto-L-cisteína inibe o crescimento de bactérias e fungos e inibe a produção de espécies reactivas de oxigénio. Tem também efeitos anti-inflamatórios e anticancerígenos.


S-tert-Butylmercapto-L-cysteine (CAS 30044-51-0) Referencias

  1. Influência da topologia da poli(L-cisteína) na auto-montagem, encapsulamento e perfil de libertação da doxorrubicina em polipéptidos híbridos de resposta dupla.  |  Stavroulaki, D., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36986652
  2. Quão controlada e versátil é a polimerização de anidrido N-carboxílico (NCA) a 0 C? Efeito da temperatura na polimerização homo-, bloco e enxerto (co)  |  Habraken, G. J., Peeters, M., Dietz, C. H., Koning, C. E., & Heise, A. 2010. Polymer Chemistry. 1(4): 514-524.
  3. Derivados de poli(l-cisteína) em forma de pente com diferentes grupos laterais: síntese por fotoquímica e química de clique, nanoestruturas multi-responsivas, libertação de fármacos e citotoxicidade  |  Wu, X., Zhou, L., Su, Y., & Dong, C. M. 2015. Polymer Chemistry. 6(38): 6857-6869.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

S-tert-Butylmercapto-L-cysteine, 5 g

sc-255527
5 g
$95.00