Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do S-tert-Butyl thioacetate, Número CAS: 999-90-6
S-tert-Butyl thioacetate (CAS 999-90-6)
Numero VAT:
999-90-6
Peso Molecular:
132.22
Separar por Funcao:
C6H12OS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O S-tert-butil tioacetato, um composto tioéster, encontrou aplicações valiosas em diversos empreendimentos de pesquisa científica. Sua natureza versátil permite seu uso na síntese de compostos bioativos, na criação de catalisadores inovadores e na exploração de reações catalisadas por enzimas. Além disso, ele desempenha um papel crucial na síntese de peptídeos e peptidomiméticos, juntamente com a geração de outras moléculas pequenas. O S-tert-butil tioacetato é um reagente confiável para a síntese de heterociclos, incluindo tiofenos, tiazóis e tiolactonas.
S-tert-Butyl thioacetate (CAS 999-90-6) Referencias
- Síntese do antibiótico macrólido antifúngico (+)-roxaticina. | Evans, DA. and Connell, BT. 2003. J Am Chem Soc. 125: 10899-905. PMID: 12952470
- Estudos sintéticos de um antibiótico antitumoral, a bleomicina. XIV. Síntese do ácido Boc-pirimidoblâmico. | Otsuka, M., et al. 1985. Chem Pharm Bull (Tokyo). 33: 520-6. PMID: 2410153
- Atribuição estereoquímica do inibidor de interação proteína-proteína JBIR-22 por síntese total. | Healy, AR., et al. 2015. Angew Chem Weinheim Bergstr Ger. 127: 4118-4122. PMID: 27087707
- Síntese total do antibiótico de largo espetro Amicolamicina. | Meguro, Y., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 5253-5257. PMID: 35297637
- Reacções de Michael de Malonatos de Alquilideno Catalisadas por Ácido de Lewis Enantioselectivas. Catálise por complexos de cobre(II) bis(oxazolina) C2-simétricos na síntese de ésteres de glutarato quirais e diferenciados | David A. Evans, Tomislav Rovis, Marisa C. Kozlowski, C. Wade Downey, and Jason S. Tedrow. 2000,. J. Am. Chem. Soc. 122, 38:, 9134–9142.
- Adição de acetais de ceteno trimetilsililo a cetonas.alfa.,.beta.-insaturadas: uma nova estratégia para a adição de Michael de enolatos de ésteres | T. V. RajanBabu. 1984,. J. Org. Chem. 49, 12,: 2083–2089.
- Enolboração. 1. Diciclohexilcloroborano/trietilamina como reagente conveniente para a enolboração de cetonas e outros derivados de carbonilo | Herbert C. Brown, Raj K. Dhar, Kumaraperumal Ganesan, and Bakthan Singaram. 1992.: J. Org. Chem., 57, 2,: 499–504.
- Síntese quiral através de organoboranos. 33. A reação controlada de B-alquildiisopinocampheilboranos com aldeídos, proporcionando um procedimento conveniente para o enriquecimento enantiomérico dos produtos de éster borónico através de resolução cinética | https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00028a021. 1992. J. Org. Chem., 57, 2:, 504–511.
- A condensação enolato/imina S-tioéster: Um atalho para as β-lactamas | and Maurizio Benaglia, Mauro Cinquini, Franco Cozzi. February 2000. European Journal of Organic Chemistry. Volume2000, Issue4: Pages 563-572.
- Reacções do tipo Mannich enantioselectivas utilizando um novo catalisador de zircónio quiral para a síntese de derivados de β-aminoácidos opticamente activos | Haruro Ishitani, Masaharu Ueno, and Shū Kobayashi. 2000,. J. Am. Chem. Soc. 122, 34,: 8180–8186.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
S-tert-Butyl thioacetate, 1 g | sc-258095 | 1 g | $108.00 |