Date published: 2025-11-5

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(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol (CAS 50622-10-1)

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Nomes alternativos:
1,4-Di-O-methyl-L-threitol
Numero VAT:
50622-10-1
Peso Molecular:
150.17
Separar por Funcao:
C6H14O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O (S,S)-(-)-1,4-Dimetoxi-2,3-butanodiol funciona como um bloco de construção quiral na síntese orgânica, particularmente na produção de intermediários e produtos químicos. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de síntese assimétrica, em que a sua natureza quiral permite a criação de compostos enantiomericamente puros. O (S,S)-(-)-1,4-Dimetoxi-2,3-Butanodiol serve como componente no desenvolvimento de novas entidades químicas e materiais, contribuindo para o avanço das metodologias sintéticas e para a produção de moléculas complexas com elevado controlo estereoquímico. O seu papel nas aplicações experimentais consiste em permitir a criação de compostos estruturalmente diversos com propriedades estereoquímicas específicas. A nível molecular, o (S,S)-(-)-1,4-Dimetoxi-2,3-butanodiol interage com outros reagentes e catalisadores para facilitar a formação de centros quirais, conduzindo, em última análise, à síntese de intermediários químicos valiosos.


(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol (CAS 50622-10-1) Referencias

  1. Metodologias de Análise de Compostos Orgânicos Solúveis em Amostras Extraterrestres: Aminoácidos, Aminas, Ácidos Monocarboxílicos, Aldeídos e Cetonas.  |  Simkus, DN., et al. 2019. Life (Basel). 9: PMID: 31174308
  2. Análises de Aldeídos Alifáticos e Cetonas em Condritos Carbonáceos.  |  Aponte, JC., et al. 2019. ACS Earth Space Chem. 3: 463-472. PMID: 32617450
  3. Aldeídos alifáticos na crosta terrestre - restos de química pré-biótica?  |  Großmann, Y., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 35888015
  4. Uma construção estereodivergente de esqueletos de β-lactamas através da condensação de enolatos de ésteres e uma imina quiral  |  Fujisawa, T., Ukaji, Y., Noro, T., Date, K., & Shimizu, M. 1991. Tetrahedron letters. 32(51): 7563-7566.
  5. Adições sucessivas de 1,4 e 1,2 de reagentes organometálicos a um éster binaftílico quiral: síntese numa etapa de cetonas opticamente activas  |  Fuji, K., Tanaka, K., Mizuchi, M., & Hosoi, S. 1991. Tetrahedron letters. 32(49): 7277-7280.
  6. Investigações FT ICR de propulsores supramoleculares quirais de trímeros de dialquiltartarato com iões metilamónio  |  Denisov, E. V., Shustryakov, V., Nikolaev, E. N., Winkler, F. J., & Medina, R. 1997. International journal of mass spectrometry and ion processes. 167: 259-268.
  7. Síntese assimétrica de aminas por 1,2-adição nucleofílica de reagentes organometálicos à ligação dupla CN  |  Enders, D., & Reinhold, U. 1997. Tetrahedron: Asymmetry. 8(12): 1895-1946.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S,S)-(−)-1,4-Dimethoxy-2,3-butanediol, 1 g

sc-253456
1 g
$250.00