Date published: 2025-12-20

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S-Phenyl benzenethiosulfonate (CAS 1212-08-4)

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Nomes alternativos:
Benzenethiosulfonic acid S-phenyl ester
Numero VAT:
1212-08-4
Peso Molecular:
250.34
Separar por Funcao:
C12H10O2S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O benzenossulfonato de S-fenilo apresenta solubilidade em água, álcool e vários solventes orgânicos. A sua natureza versátil permite-lhe servir múltiplos objectivos, incluindo a marcação de proteínas e péptidos, a utilização de substratos enzimáticos e a utilização como reagente em síntese orgânica. Além disso, encontra aplicações no estudo da estrutura e funcionalidade de proteínas e outras moléculas biológicas, bem como na investigação do impacto de drogas e toxinas nos sistemas celulares. Propõe-se que o benzenossulfonato de S-fenilo funcione como substrato para enzimas e se envolva em interacções com proteínas e outros constituintes celulares. Estas interacções envolvem, por hipótese, interacções electrostáticas, ligações de hidrogénio e interacções de ligação de hidrogénio com outras moléculas celulares.


S-Phenyl benzenethiosulfonate (CAS 1212-08-4) Referencias

  1. Síntese catalisada por iodeto de tiocarbamatos secundários a partir de isocianetos e tiossulfonatos.  |  Mampuys, P., et al. 2016. Org Lett. 18: 2808-11. PMID: 27276236
  2. Ativação de aminas: Síntese de N-(Hetero)arilamidas a partir de isotioureias e ácidos carboxílicos.  |  Zhu, YP., et al. 2016. Org Lett. 18: 4602-5. PMID: 27570902
  3. Síntese de Amidas Secundárias a partir de Tiocarbamatos.  |  Mampuys, P., et al. 2018. Org Lett. 20: 4235-4239. PMID: 29975068
  4. Identificação de cianeto por cromatografia gasosa e espetrometria de massa utilizando uma derivatização baseada na substituição nucleofílica com benzenossulfonato de S-fenilo.  |  Goud, DR., et al. 2020. Anal Methods. 12: 5839-5845. PMID: 33227115
  5. Síntese de tiocarbamatos secundários e terciários a partir de tiossulfonatos e formamidas N-substituídas, promovida pela luz visível.  |  Bi, WZ., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 8701-8705. PMID: 34590107
  6. Sulfenilação fotoexcitada de ligações C(sp3)-H em amidas utilizando tiossulfonatos.  |  Bi, WZ., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 3902-3906. PMID: 35502883
  7. Sulfureto de fenil trifluorovinilo: um aceitador radicalar para a preparação de compostos de gem-difluorometileno  |  Okano, T., Chokai, M., Hiraishi, M., Yoshizawa, M., Kusukawa, T., & Fujita, M. 2004. Tetrahedron. 60(18): 4031-4035.
  8. Oxidação de sulfuretos e dissulfuretos orgânicos com um sistema de tri-terc-butóxido de terc-butil-hidroperóxido de alumínio  |  Zaburdaeva, E. A., & Dodonov, V. A. 2011. Russian Chemical Bulletin. 60: 185-187.
  9. Estrutura molecular e vibracional de ésteres-S de tiossulfonatos  |  TXT Luu, F Duus, J Spanget-Larsen. 2013. Journal of Molecular Structure. 1049: 165-171.
  10. Ativação de aminas: Síntese de N-arilaminoácido-amida a partir de isotioureias e aminoácidos  |  Zhu, Y. P., Mampuys, P., Sergeyev, S., Ballet, S., & Maes, B. U. 2017. Advanced Synthesis & Catalysis. 359(14): 2481-2498.
  11. Efeito do solvente na redução eletroquímica do benzenossulfonato de S-fenilo  |  Hamed, E. M. 2018. Research on Chemical Intermediates. 44: 1847-1864.
  12. Síntese de Vinil Sulfonas através de Sulfonilações de Alcenos mediadas por I2 com Tiossulfonatos  |  Hwang, S. J., Shyam, P. K., & Jang, H. Y. 2018. Bulletin of the Korean Chemical Society. 39(4): 535-539.
  13. Ciclização em tandem oxidativa sem oxidante externo: Tiolação catalisada por NaI para a síntese de pirróis 3-tiossubstituídos  |   and Bingxiang Yuan, Yong Jiang, Zhenjie Qi, Xin Guan, Ting Wang, Rulong Yan. 2019. Advanced Synthesis & Catalysis. 361(22): 5112-5117.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

S-Phenyl benzenethiosulfonate, 1 g

sc-229161
1 g
$205.00