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Estrutura molecular do (S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol, Número CAS: 790676-40-3
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol (CAS 790676-40-3)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
(5S)-(+)-5-Ethyl-5-phenyl-3-(phenylmethyl)-2,4-imidazolidinedione
Aplicacao:
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol é um inibidor potente e seletivo do CYP2C19 humano
Numero VAT:
790676-40-3
Privada:
98%
Peso Molecular:
294.35
Separar por Funcao:
C18H18N2O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O (S)-(+)-N-3-Benzilnirvanol é um inibidor potente e seletivo do CYP2C19 humano. É um composto quiral. No contexto da química orgânica sintética, o (S)-(+)-N-3-Benzilnirvanol serve como exemplo de como os centros quirais influenciam a reatividade e a interação de moléculas com catalisadores quirais, enzimas ou fases estacionárias quirais usadas em técnicas de separação cromatográfica. O estudo e a aplicação desses compostos quirais são fundamentais para alcançar alta seletividade e eficiência em processos de síntese e separação química, que são essenciais para a produção de substâncias enantiomericamente puras.
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol (CAS 790676-40-3) Referencias
- Características do sítio ativo de CYP2C19 e CYP2C9 sondadas com inibidores de hidantoínas e barbitúricos. | Suzuki, H., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 429: 1-15. PMID: 15288804
- Metabolismo in vitro do tributilestanho e do trifenilestanho pelas isoformas humanas do citocromo P-450. | Ohhira, S., et al. 2006. Toxicology. 228: 171-7. PMID: 16978758
- Metabolismo e factores de risco humanos relacionados com danos hepáticos causados por suplementos nutricionais contendo ácido úsnico. | Foti, RS., et al. 2008. Xenobiotica. 38: 264-80. PMID: 18274956
- Inibição in vitro de Huanglian [Rhizoma coptidis (L.)] e dos seus seis alcalóides activos em seis isoformas do citocromo P450 em microssomas de fígado humano. | Han, YL., et al. 2011. Phytother Res. 25: 1660-5. PMID: 21425377
- Diferentes efeitos dos inibidores da bomba de protões e da famotidina na ativação metabólica do clopidogrel pelos CYP2B6, CYP2C19 e CYP3A4 recombinantes. | Ohbuchi, M., et al. 2012. Xenobiotica. 42: 633-40. PMID: 22313038
- Estudos de metabolismo in vitro da mefedrona e análise de casos forenses. | Pedersen, AJ., et al. 2013. Drug Test Anal. 5: 430-8. PMID: 22573603
- Estudos in vitro de metabolismo e farmacocinética da metilona. | Pedersen, AJ., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 1247-55. PMID: 23545806
- Inibição potente do citocromo P450 2B6 pela sibutramina em microssomas hepáticos humanos. | Bae, SH., et al. 2013. Chem Biol Interact. 205: 11-9. PMID: 23777987
- Metabolismo da diosbulina B in vitro e in vivo em ratos: formação de metabolitos reactivos e enzimas humanas envolvidas. | Yang, B., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1737-50. PMID: 25053620
- Metabolismo mediado pelo citocromo P450 dos canabinóides sintéticos UR-144 e XLR-11. | Nielsen, LM., et al. 2016. Drug Test Anal. 8: 792-800. PMID: 26360322
- Estudo metabólico comparativo entre dois moduladores selectivos dos receptores de estrogénio, o toremifeno e o tamoxifeno, em microssomas hepáticos humanos. | Watanabe, M., et al. 2015. Drug Metab Pharmacokinet. 30: 325-33. PMID: 26423799
- Hidroxilação estereosselectiva pelo CYP2C19 e oxidação pelo ADH4 no metabolismo in vitro do tivantinib. | Nishiya, Y., et al. 2016. Xenobiotica. 46: 967-76. PMID: 26899628
- Uma abordagem de cocktail extensivo para uma avaliação rápida do risco de inibição reversível direta in vitro do CYP450 por exposição a xenobióticos. | Spaggiari, D., et al. 2016. Toxicol Appl Pharmacol. 302: 41-51. PMID: 27105555
Inibidor de:
CYP2C19.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol, 5 mg | sc-220043 | 5 mg | $371.00 |