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Estrutura molecular do S(-)-UH-301 hydrochloride, Número CAS: 127126-22-1
S(−)-UH-301 hydrochloride (CAS 127126-22-1)
Nomes alternativos:
S(−)-5-Fluoro-8-hydroxy-2-dipropylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride
Aplicacao:
S(-)-UH-301 hydrochloride é um antagonista potente e seletivo dos receptores 5-HT1A da serotonina
Numero VAT:
127126-22-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
301.83
Separar por Funcao:
C16H24FNO•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de S(-)-UH-301 é um composto que funciona como um antagonista seletivo e potente do recetor 5-HT4 da serotonina. Actua ligando-se ao recetor 5-HT4 e inibindo a sua ativação pela serotonina, bloqueando assim as vias de sinalização a jusante associadas a este recetor. O mecanismo de ação do cloridrato de S(-)-Uh-301 consiste em interferir com a ligação da serotonina ao recetor 5-HT4, impedindo assim o recetor de iniciar a sua resposta celular normal. Ao visar o recetor 5-HT4, o cloridrato de S(-)-UH-301 pode modular a atividade deste recetor em aplicações experimentais.
S(−)-UH-301 hydrochloride (CAS 127126-22-1) Referencias
- Absorção nasal de (S)-UH-301 e seu transporte para o líquido cefalorraquidiano de ratos. | Dahlin, M. and Björk, E. 2000. Int J Pharm. 195: 197-205. PMID: 10675697
- Um estudo farmacocinético e farmacodinâmico integrado do antagonista do recetor 5-HT1A (S)-UH-301 no rato. | Yan, H., et al. 2002. Eur Neuropsychopharmacol. 12: 101-10. PMID: 11872325
- O novo antagonista dos receptores 5-HT1A (S)-UH-301 previne a diminuição das concentrações intersticiais de serotonina no hipocampo do rato induzida pelo (R)-8-OH-DPAT. | Nomikos, GG., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 216: 373-8. PMID: 1425929
- Farmacologia do novo antagonista do recetor 5-hidroxitriptamina1A (S)-5-fluoro-8-hidroxi-2-(dipropilamino)tetralina: inibição dos efeitos induzidos pela (R)-8-hidroxi-2-(dipropilamino)tetralina. | Björk, L., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 58-65. PMID: 1830099
- Reposicionamento de fármacos como via para a descoberta de fármacos anti-maláricos: investigação preliminar da eficácia anti-malárica in vitro do hidrato de dicloridrato de emetina. | Matthews, H., et al. 2013. Malar J. 12: 359. PMID: 24107123
- Modulação serotoninérgica da retificação lenta para dentro em neurónios trigeminais mesencefálicos. | Tanaka, S., et al. 2019. Brain Res. 1718: 126-136. PMID: 31085157
- Identificação de agentes duplos de proteção contra a oto e a nefrotoxicidade induzidas pela cisplatina, utilizando o modelo do peixe-zebra. | Wertman, JN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32720645
- Produção da síndrome da serotonina pelo 8-OH DPAT em Cryptotis parva. | Darmani, NA. and Zhao, W. 1998. Physiol Behav. 65: 327-31. PMID: 9855483
Inibidor de:
SR-1A.Ativado de:
D2DR, e D3DR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
S(−)-UH-301 hydrochloride, 1 mg | sc-253462 | 1 mg | $135.00 | |||
S(−)-UH-301 hydrochloride, 5 mg | sc-253462A | 5 mg | $800.00 |