Date published: 2025-12-5

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S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate (CAS 37174-63-3)

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Nomes alternativos:
Diethyl-carbamothioic Acid S-Methyl Ester
Numero VAT:
37174-63-3
Peso Molecular:
147.24
Separar por Funcao:
C6H13NOS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O S-Metil-N,N-dietiltiocarbamato (SMDETC) é um composto líquido incolor com um odor distinto, amplamente utilizado em diversas áreas de investigação científica. Este composto apresenta miscibilidade em água e encontra aplicação em várias disciplinas científicas, nomeadamente bioquímica, fisiologia e farmacologia. A sua eficácia no estudo dos impactos de produtos químicos, toxinas ambientais, hormonas e outras moléculas no corpo humano foi amplamente documentada através de experiências laboratoriais. Embora o mecanismo de ação preciso do S-metil-N,N-dietiltiocarbamato permaneça parcialmente elusivo, acredita-se que actua através da inibição de enzimas específicas, incluindo a acetilcolinesterase, responsável pela degradação da acetilcolina. Além disso, pensa-se que o S-Metil-N,N-dietiltiocarbamato interage com ácidos gordos e hormonas, conduzindo a um conjunto diversificado de efeitos bioquímicos e fisiológicos.


S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate (CAS 37174-63-3) Referencias

  1. Quantificação do metabolito do dissulfiram S-metil-N,N-dietiltiocarbamato no plasma humano por cromatografia líquida de ultra-desempenho de fase reversa e espetrometria de massa.  |  Hochreiter, J., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 897: 80-4. PMID: 22534656
  2. Atividade antituberculosa do dissulfiram, um medicamento antialcoólico, contra isolados de Mycobacterium tuberculosis multirresistentes e extensivamente resistentes.  |  Horita, Y., et al. 2012. Antimicrob Agents Chemother. 56: 4140-5. PMID: 22615274
  3. Reatividade e modo de ligação do dissulfiram, dos seus metabolitos e derivados no SARS-CoV-2 PLpro: perspectivas a partir de estudos de química computacional.  |  Nogara, PA., et al. 2022. J Mol Model. 28: 354. PMID: 36222962
  4. Alfa-amidação de péptidos: regulação diferencial por dissulfiram e pelo seu metabolito, dietilditiocarbamato.  |  Mueller, GP. and Altarac, M. 1995. Neuropeptides. 28: 333-40. PMID: 7666952
  5. Aldeído desidrogenase de ratos inibida por herbicidas tiocarbamatos.  |  Quistad, GB., et al. 1994. Life Sci. 55: 1537-44. PMID: 7968224
  6. Inibição da aldeído desidrogenase pelo dissulfiram e pelo seu metabolito metil dietiltiocarbamoil-sulfóxido.  |  Veverka, KA., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 511-8. PMID: 9105402
  7. Inibição da aldeído desidrogenase mitocondrial humana pelo metabolito de dissulfiram S-metil-N,N-dietiltiocarbamoil sulfóxido: caraterização estrutural do aduto enzimático por espetrometria de massa HPLC-tandem.  |  Tomlinson, AJ., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 54: 1253-60. PMID: 9416976

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate, 10 mg

sc-212820
10 mg
$440.00

S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate, 50 mg

sc-212820A
50 mg
$1200.00

S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate, 100 mg

sc-212820B
100 mg
$2200.00