Date published: 2025-9-8

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(S)-Mephenytoin (CAS 70989-04-7)

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Nomes alternativos:
(S)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenylhydantoin
Aplicacao:
(S)-Mephenytoin é um substrato para o ensaio do polimorfismo CYP2C19
Numero VAT:
70989-04-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
218.25
Separar por Funcao:
C12H14N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A (S)-Mefenitoína, uma pequena molécula de hidantoína reconhecida pelas suas propriedades anticonvulsivantes, desempenha um papel fundamental na investigação centrada nos polimorfismos genéticos que afectam as vias metabólicas. A variabilidade na hidroxilação da (S)-Mefenitoína na posição 4' realça a natureza polimórfica do CYP2C19, uma enzima fundamental no sistema do citocromo P-450 responsável pela oxidação de várias substâncias. Esta variabilidade delineia um espetro de capacidades metabólicas, distinguindo entre fenótipos que metabolizam eficazmente a (S)-Mefenitoína e os classificados como metabolizadores fracos. Os metabolizadores pobres não têm a capacidade de sofrer eficazmente a 4'-hidroxilação da (S)-Mefenitoína, o que se correlaciona com uma ineficiência mais ampla na eliminação de outras substâncias. Esta distinção impulsionou a utilização do metabolismo da (S)-Mefenitoína como modelo para investigar os fundamentos genéticos da diversidade metabólica. Esta investigação ajuda a compreender as implicações dos fenótipos metabólicos no contexto da conceção de substâncias e das previsões de toxicidade, oferecendo informações valiosas para o desenvolvimento de estratégias de gestão de respostas metabólicas variáveis. Actuando como substrato tanto para o CYP2B6 como para o CYP2C19, a (S)-Mefenitoína é uma ferramenta fundamental para elucidar as complexidades do papel do sistema do citocromo P-450 nos processos metabólicos.


(S)-Mephenytoin (CAS 70989-04-7) Referencias

  1. Comparação da oxidação in vitro da (S)-mefenitoína e do proguanil: contribuição de várias isoformas do CYP.  |  Coller, JK., et al. 1999. Br J Clin Pharmacol. 48: 158-67. PMID: 10417492
  2. Comparação das potências de inibição in vitro e in vivo da fluvoxamina em relação ao CYP2C19.  |  Yao, C., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 565-71. PMID: 12695344
  3. Estudos dos modos de ligação da (S)-mefenitoína aos tipos selvagens e mutantes do citocromo P450 2C19 e 2C9 utilizando modelação por homologia e docking computacional.  |  Oda, A., et al. 2004. Pharm Res. 21: 2270-8. PMID: 15648259
  4. [Determinação da R- e S-mefenitoína na urina humana por cromatografia gasosa].  |  Huang, S., et al. 1997. Se Pu. 15: 408-10. PMID: 15739491
  5. Ensaio de inibição radiométrica de alto rendimento do CYP2C19 utilizando (S)-mefenitoína tritiada.  |  Di Marco, A., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1737-43. PMID: 17600081
  6. Identificação de novas variantes do CYP2C19 que exibem uma diminuição da atividade enzimática no metabolismo da S-mefenitoína e do omeprazol.  |  Lee, SJ., et al. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 2262-9. PMID: 19661214
  7. Polimorfismos genéticos do metabolismo dos fármacos.  |  Meyer, UA. 1990. Fundam Clin Pharmacol. 4: 595-615. PMID: 1982880
  8. Polimorfismo do citocromo P-450 em humanos.  |  Guengerich, FP. 1989. Trends Pharmacol Sci. 10: 107-9. PMID: 2688217
  9. Caracterização funcional in vitro das variantes alélicas CYP2C19 do citocromo P450 (CYP) CYP2C19*23 e CYP2C19*24.  |  Lau, PS., et al. 2017. Biochem Genet. 55: 48-62. PMID: 27578295
  10. Avaliação in vitro do potencial de inibição do equinacosídeo nas isozimas do citocromo P450 humano.  |  Wu, Y., et al. 2022. BMC Complement Med Ther. 22: 46. PMID: 35180866
  11. Análise genética do polimorfismo da S-mefenitoína numa população chinesa.  |  de Morais, SM., et al. 1995. Clin Pharmacol Ther. 58: 404-11. PMID: 7586932
  12. Papel catalítico do citocromo P4502B6 na N-desmetilação da S-mefenitoína.  |  Heyn, H., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 948-54. PMID: 8886603
  13. O papel do CYP2C na bioactivação in vitro do esteroide contracetivo desogestrel.  |  Gentile, DM., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 975-82. PMID: 9864282

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-Mephenytoin, 5 mg

sc-200975
5 mg
$139.00

(S)-Mephenytoin, 25 mg

sc-200975A
25 mg
$539.00