S-Mecoprop Anticorpo (HYB337-01): sc-58015

O Anticorpo S-Mecoprop (HYB337-01) é um anticorpo monoclonal S-Mecoprop de camundongo IgG2a (também designado anticorpo S-Mecoprop) que detecta a proteína S-Mecoprop por ELISA. O anticorpo S-Mecoprop (HYB337-01) está disponível como anticorpo anti-S-Mecoprop não conjugado. Os herbicidas são pesticidas especializados que matam plantas e são amplamente utilizados na agricultura e na gestão de relvados paisagísticos. O ácido 2-(2-metil-4-clorofenoxi)propiónico (Mecoprop ou MCPP) é um membro da família dos herbicidas fenoxilados. O mecoprop é uma molécula clorofenoxi ácida, selectiva e hormonal, que existe em dois enantiómeros diferentes: S-Mecoprop e R-Mecoprop. O mecoprop é amplamente aplicado nos campos de milho para controlar as infestantes de folha larga, como os trevos, a erva-dos-passarinhos, a hera e o plátano. Considera-se que os herbicidas clorofenoxilados são potencialmente cancerígenos e, se for detectado nas águas subterrâneas, o Mecoprop pode ser um contaminante persistente. O Mecoprop é absorvido pelas folhas das plantas e translocado para as raízes, onde altera a atividade enzimática e o crescimento das plantas. Este herbicida actua de forma relativamente lenta, demorando três a quatro semanas a controlar totalmente as plantas.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do S-Mecoprop Anticorpo (HYB337-01):

1. Destino dos herbicidas mecoprop, diclorprop e 2,4-D em lamas de depuração aeróbias e anaeróbias, determinado por estudos laboratoriais em lotes e análises específicas dos enantiómeros.  |  Zipper, C., et al. 1999. Biodegradation. 10: 271-8. PMID: 10633543
2. Adsorção de atrazina, isoproturão, mecoprope, 2,4-D e bentazona em óxidos de ferro.  |  Clausen, L. and Fabricius, I. 2001. J Environ Qual. 30: 858-69. PMID: 11401274
3. Mineralização de atrazina, terbutilazina, 2,4-D e mecoprope envelhecidos no solo e no sedimento do aquífero.  |  Johannesen, H. and Aamand, J. 2003. Environ Toxicol Chem. 22: 722-9. PMID: 12685704
4. Alterações na fração enantiomérica como evidência da atenuação natural do mecoprope num aquífero calcário.  |  Williams, GM., et al. 2003. J Contam Hydrol. 64: 253-67. PMID: 12814883
5. Diversidade genética e fenotípica de bactérias que degradam o (R/S)-mecoprope [ácido 2-(2-metil-4-clorofenoxi)propiónico] isoladas do solo.  |  Lim, JS., et al. 2004. J Microbiol. 42: 87-93. PMID: 15357300
6. Combustão eletroquímica do herbicida mecoprope em meio aquoso utilizando um reator de fluxo com um ânodo de diamante dopado com boro.  |  Flox, C., et al. 2006. Chemosphere. 64: 892-902. PMID: 16516266
7. Estudos sobre herbicidas fenoxiácidos. I. Estudo de campo. Exposição profissional a herbicidas fenoxiácidos (MCPA, diclorprope, mecoprope e 2,4-D) na agricultura.  |  Kolmodin-Hedman, B., et al. 1983. Arch Toxicol. 54: 257-65. PMID: 6667116
8. Efeitos do diclorprop e do mecoprop na respiração e transformação do azoto em dois solos.  |  Marsh, JA. and Davies, HA. 1981. Bull Environ Contam Toxicol. 26: 108-15. PMID: 7225612
9. Envolvimento de duas dioxigenases dependentes de alfa-cetoglutarato na degradação enantioselectiva de (R)- e (S)-mecoprope por Sphingomonas herbicidovorans MH.  |  Nickel, K., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 6674-9. PMID: 9352915