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Estrutura molecular do (S)-Ketoprofen, Número CAS: 22161-81-5
(S)-Ketoprofen (CAS 22161-81-5)
Aplicacao:
(S)-Ketoprofen é um inibidor da produção de TXB2 e da Cox
Numero VAT:
22161-81-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
254.28
Separar por Funcao:
C16H14O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Verificou-se que o (S)-cetoprofeno, a forma ativa do cetoprofeno, contém efeitos antiplaquetários através da inibição da produção de tromboxano B2 (TXB2) nas plaquetas. Estudos mostram que este composto é também um potente inibidor da produção de prostaglandina F2 alfa. Experiências adicionais sugerem que o (S)-cetoprofeno contém propriedades antinociceptivas que estão envolvidas no mecanismo serotoninérgico através dos receptores 5-HT(3) localizados ao nível da coluna vertebral e dos receptores 5-HT(1)/5-HT(2)/5-HT(7) supra-espinhais. O (S)-cetoprofeno inibe a Cox (ciclo-oxigenase). O (S)-cetoprofeno é um inibidor da Cox-1 e da Cox-2.
(S)-Ketoprofen (CAS 22161-81-5) Referencias
- Influência do (S)-cetoprofeno e do flúor nas cáries em ratos. | Bowen, WH., et al. 2000. Oral Dis. 6: 12-4. PMID: 10673782
- Evidência de um mecanismo de ação central do S-(+)-cetoprofeno. | Díaz-Reval, MI., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 483: 241-8. PMID: 14729113
- Farmacodinâmica enantioselectiva do anti-inflamatório não esteroide cetoprofeno: inibição in vitro da atividade da ciclo-oxigenase plaquetária humana. | Hayball, PJ., et al. 1992. Chirality. 4: 484-7. PMID: 1476858
- Cetoprofeno em leitões: farmacocinética enantioselectiva, farmacodinâmica e modelação PK/PD. | Fosse, TK., et al. 2011. J Vet Pharmacol Ther. 34: 338-49. PMID: 20950352
- Inversão quiral de R(-) para S(+) cetoprofeno em suínos. | Neirinckx, E., et al. 2011. Vet J. 190: 290-292. PMID: 22108189
- A estrutura cristalina e a caraterização dos mutantes da esterase Est25 revelam uma melhor enantioselectividade em relação ao éster etílico do (S)-cetoprofeno. | Kim, J., et al. 2017. Appl Microbiol Biotechnol. 101: 2333-2342. PMID: 27915377
- Efeito Ulcerogénico Intestinal do S(+)-Cetoprofeno no Rato. | Cabré, F., et al. 1998. J Clin Pharmacol. 38: 27S-32S. PMID: 29023865
- Resolução de (S)-cetoprofeno assistida por lipase a partir de uma mistura racémica disponível no mercado. | Estrada-Valenzuela, D., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681221
- Estereoselectividade da Interação do Anti-Inflamatório Não-Esteroide S-Cetoprofeno com L/D-Triptofano em Membranas de Fosfolípidos. | Mastova, AV., et al. 2022. Membranes (Basel). 12: PMID: 35629787
- Inibição estereosselectiva da ciclo-oxigenase de cérebro de rato pelo dexcetoprofeno. | Carabaza, A., et al. 1997. Chirality. 9: 281-5. PMID: 9176993
- Inibição enantioespecífica da periodontite induzida por ligadura em beagles com (S)-cetoprofeno tópico. | Paquette, DW., et al. 1997. J Clin Periodontol. 24: 521-8. PMID: 9266337
- Efeitos analgésicos, antiinflamatórios e antipiréticos do S(+)-cetoprofeno in vivo. | Cabré, F., et al. 1998. J Clin Pharmacol. 38: 3S-10S. PMID: 9882076
- Biodisponibilidade do S(+)-cetoprofeno após administração oral de diferentes misturas de enantiómeros de cetoprofeno a cães. | García, ML., et al. 1998. J Clin Pharmacol. 38: 22S-26S. PMID: 9882078
Inibidor de:
Cox-2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(S)-Ketoprofen, 1 g | sc-200624 | 1 g | $116.00 |