Date published: 2025-9-11

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(S)-(−)-Glycidol (CAS 60456-23-7)

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Aplicacao:
(S)-(-)-Glycidol é um produto químico utilizado na síntese de cadeias laterais de álcoois (E)-alílicos quirais
Numero VAT:
60456-23-7
Peso Molecular:
74.08
Separar por Funcao:
C3H6O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

Utilizado na síntese de cadeias laterais de álcool (E)-alílico quiral para introdução em estruturas de prostaciclina e prostaglandina por metátese cruzada. O (S)-Glicidol, também conhecido como (S)-2-hidroxipropionaldeído, é uma molécula quiral com diversas aplicações científicas. Este líquido incolor emite uma fragrância doce e ocorre naturalmente em certas plantas e frutos. Entre as suas aplicações na investigação científica, o (S)-Glicidol desempenha um papel fundamental na síntese de fármacos e medicamentos, servindo também como bloco de construção fundamental na criação de outras moléculas. O seu potencial estende-se a várias utilizações, servindo como substrato em ensaios enzimáticos, como reagente em reacções químicas e como reagente em síntese orgânica. Além disso, revela-se valioso na síntese de polímeros, contribuindo para a formação de poliuretanos e poliésteres. Quando utilizado em reacções, o (S)-Glicidol apresenta propriedades oxidantes, transformando eficazmente outras moléculas como álcoois e aldeídos. Pode também atuar como agente redutor de moléculas como as cetonas e os ácidos carboxílicos. Além disso, o (S)-Glicidol demonstra o seu potencial catalítico em reacções específicas, como a facilitação da hidrólise de ésteres e a oxidação de tióis.


(S)-(−)-Glycidol (CAS 60456-23-7) Referencias

  1. Uma estratégia geral para a síntese de diterpenos de cladiellin: sínteses totais enantioselectivas de 6-acetoxycladiell-7(16),11-dien-3-ol (acetato de deacetoxyalcyonin), cladiell-11-ene-3,6,7-triol, sclerophytin A, e a estrutura inicialmente suposta de sclerophytin A.  |  MacMillan, DW., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 9033-44. PMID: 11552811
  2. Síntese eficiente de fosfolípidos a partir de fosfatos de glicidilo.  |  Lindberg, J., et al. 2002. J Org Chem. 67: 194-9. PMID: 11777459
  3. Síntese total altamente enantioselectiva do (+)-goniodiol.  |  Tate, EW., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 1698-706. PMID: 16633562
  4. Síntese de novos derivados de cetoconazol como inibidores do Recetor X de Pregnano humano (PXR; NR1I2; também denominado SXR, PAR).  |  Das, BC., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 3974-7. PMID: 18583127
  5. Síntese total da (-)-histrionicotoxina 285A e da (-)-perhistrionicotoxina.  |  Macdonald, JM., et al. 2008. Org Lett. 10: 4227-9. PMID: 18763799
  6. Resolução de (R,S)-(+/-)-butirato de glicidilo com lipase Y-11 Trichosporon capitatum imobilizada em organogéis à base de microemulsão contendo gelatina.  |  Song, X., et al. 2008. Colloids Surf B Biointerfaces. 67: 127-31. PMID: 18818057
  7. Sondagem de redes de ligações de hidrogénio quirais soluto-água por efeitos de transferência de quiralidade: um estudo de dicroísmo circular vibracional do glicidol em água.  |  Yang, G. and Xu, Y. 2009. J Chem Phys. 130: 164506. PMID: 19405593
  8. Síntese total da jerangolida A.  |  Hanessian, S., et al. 2010. Org Lett. 12: 3172-5. PMID: 20565089
  9. Síntese total da (+)-ambruticina S: sondagem da subunidade farmacofórica.  |  Hanessian, S., et al. 2010. J Org Chem. 75: 5601-18. PMID: 20704433
  10. Estruturas cristalinas de alta resolução da triosefosfato isomerase complexada com os seus inibidores suicidas: a flexibilidade conformacional do glutamato catalítico no seu sítio ativo fechado e ligado.  |  Venkatesan, R., et al. 2011. Protein Sci. 20: 1387-97. PMID: 21633986
  11. Ciclização intramolecular estereosselectiva a 4-(hidroximetil)-3-(1H-indolil)oxazolidina-2-onas.  |  Chiummiento, L., et al. 2012. Chirality. 24: 345-8. PMID: 22344620
  12. Rumo a compostos antitrombóticos duplos - equilíbrio das actividades inibidoras da trombina e da ligação ao fibrinogénio GPIIb/IIIa dos derivados da 2,3-di-hidro-1,4-benzodioxina através do regio- e estereoisomerismo.  |  Ilić, M., et al. 2013. Eur J Med Chem. 62: 329-40. PMID: 23376251
  13. Síntese e avaliação biológica de novos inibidores indólicos simples e não peptídicos da protease do VIH: o efeito de diferentes padrões de substituição.  |  Bonini, C., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4792-802. PMID: 25074848

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-(−)-Glycidol, 1 g

sc-258107
1 g
$29.00