Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-06-2)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
(γS)-N-Methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanamine Hydrochloride; (+)-(S)-Fluoxetine Hydrochloride
Aplicacao:
(S)-Fluoxetine Hydrochloride é um isómero da fluoxetina e dos SSRI
Numero VAT:
114247-06-2
Peso Molecular:
345.79
Separar por Funcao:
C17H19ClF3NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Cloridrato de (S)-Fluoxetina é um composto utilizado em várias áreas de pesquisa, com foco em sua interação com os sistemas de neurotransmissores. É usado principalmente em estudos do transportador de serotonina, onde atua como inibidor seletivo, permitindo que os cientistas investiguem a cinética e a dinâmica da recaptação de serotonina nas junções sinápticas. Na pesquisa neuroquímica, o Cloridrato de (S)-Fluoxetina é empregado para compreender a modulação dos níveis de serotonina no cérebro. Esse composto também é útil para examinar os aspectos estruturais e funcionais dos transportadores de monoamina e sua função na regulação do neurotransmissor. Além disso, ele é aplicado em modelos para observar os efeitos da inibição da recaptação da serotonina em vários parâmetros fisiológicos e comportamentais.


(S)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-06-2) Referencias

  1. Preparação de catalisadores Ru-TsDPEN suportados em polímeros e utilização para a síntese enantioselectiva de (S)-fluoxetina.  |  Li, Y., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 2513-8. PMID: 15999182
  2. Efeitos subletais enantioespecíficos do antidepressivo fluoxetina num modelo de vertebrado e invertebrado aquático.  |  Stanley, JK., et al. 2007. Chemosphere. 69: 9-16. PMID: 17582462
  3. Um ensaio enantioselectivo validado para a quantificação simultânea de (R)-, (S)-fluoxetina e (R)-, (S)-norfluoxetina no plasma de ovinos utilizando cromatografia líquida com espetrometria de massa em tandem (LC/MS/MS).  |  Chow, TW., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 349-58. PMID: 21242112
  4. Análise de vestígios de fluoxetina e do seu metabolito norfluoxetina. Parte II: Quantificação enantioselectiva e estudos dos efeitos da matriz em águas residuais brutas e tratadas por extração em fase sólida e cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem.  |  Barclay, VK., et al. 2012. J Chromatogr A. 1227: 105-14. PMID: 22265784
  5. Quantificação enantioselectiva simultânea de fluoxetina e norfluoxetina no leite humano por injeção direta de amostra utilizando cromatografia líquida bidimensional-espetrometria de massa em tandem.  |  Alvim, J., et al. 2016. J Chromatogr A. 1451: 120-126. PMID: 27208983
  6. Configurações absolutas e actividades farmacológicas dos isómeros ópticos da fluoxetina, um inibidor seletivo da recaptação da serotonina.  |  Robertson, DW., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1412-7. PMID: 3260286
  7. Estudo clínico metabolómico do soro do cloridrato de fluoxetina para a depressão.  |  Shen, D., et al. 2021. Neurosci Lett. 746: 135585. PMID: 33352278
  8. Prozac (fluoxetina, Lilly 110140), o primeiro inibidor seletivo da captação da serotonina e um medicamento antidepressivo: vinte anos desde a sua primeira publicação.  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
  9. A fluoxetina altera seletivamente a hiperpolarização mediada pelos receptores de 5-hidroxitriptamina1A e ácido gama-aminobutíricoB na área CA1, mas não na área CA3, das células piramidais do hipocampo.  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
  10. Perfil de ligação dos antidepressivos e seus metabolitos aos receptores e transportadores de neurotransmissores.  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
  11. Determinação do excesso enantiomérico do cloridrato de fluoxetina por cromatografia líquida de alta eficiência com fases estacionárias quirais.  |  Olsen, BA., et al. 1998. J Pharm Biomed Anal. 17: 623-30. PMID: 9682145
  12. Síntese enantioselectiva do cloridrato de (S)- e (R)-fluoxetina  |  William H Miles, Elizabeth J Fialcowitz, E Scott Halstead. 2001. Tetrahedron. 57: 9925-9929.
  13. Resolução cinética de álcoois benzílicos catalisada por Pd: uma síntese prática dos cloridratos de (R)-tomoxetina e (S)-fluoxetina  |  Iliyas Sayyed Ali, Arumugam Sudalai. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 5435-5436.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-Fluoxetine Hydrochloride, 5 mg

sc-208367
5 mg
$301.00