S-Ethyl-L-cysteine (CAS 2629-59-6)
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A S-etil-L-cisteína é um composto de interesse no domínio da bioquímica, particularmente no estudo das modificações pós-traducionais das proteínas. Os investigadores utilizam este composto para investigar o papel da S-alquilação dos aminoácidos na estrutura e função das proteínas. Serve como ferramenta em estudos proteómicos para imitar ou sondar os efeitos de modificações naturais como a S-etilação, que podem afetar a atividade e as interacções das proteínas. Além disso, a S-etil-L-cisteína é utilizada na síntese de péptidos e proteínas com propriedades alteradas, permitindo aos cientistas explorar a influência de modificações específicas de aminoácidos na atividade biológica. O composto também é relevante na análise da dobragem e estabilidade das proteínas, fornecendo informações sobre os processos dinâmicos que regem a conformação das proteínas nos organismos vivos.
S-Ethyl-L-cysteine (CAS 2629-59-6) Referencias
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- Efeito da DL-etionina e da S-etil-L-cisteína na regeneração do fígado de ratos. | GERSHBEIN, LL. 1958. Am J Physiol. 195: 670-2. PMID: 13606236
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- Capacidade da S-metil-L-cisteína para anular a inibição do crescimento da levedura pela L-tionina e pela S-etil-L-cisteína. | MAW, GA. 1961. J Gen Microbiol. 25: 441-9. PMID: 13768478
- O gene IRC7 codifica a atividade da cisteína dessulfidrase e confere à levedura a capacidade de crescer com cisteína como fonte de azoto. | Santiago, M. and Gardner, RC. 2015. Yeast. 32: 519-32. PMID: 25871637
- Sulfóxidos, análogos da L-metionina e da L-cisteína como pró-fármacos contra bactérias Gram-Positivas e Gram-Negativas. | Anufrieva, NV., et al. 2015. Acta Naturae. 7: 128-35. PMID: 26798500
- O efeito neuroprotector dos derivados da S-alil-l-cisteína contra a citotoxicidade induzida pelo stress do retículo endoplasmático é independente da inibição da calpaína. | Imai, T., et al. 2016. J Pharmacol Sci. 130: 185-8. PMID: 27032909
- Síntese de S-alquil-L-cisteína a partir de piruvato, amoníaco e alquil-mercaptano pela cisteína dessulfidrase de Aerobacter aerogenes. | Kumagai, H., et al. 1974. Biochem Biophys Res Commun. 59: 789-95. PMID: 4854588
- Determinação da S-etil-N-acetil-l-cisteína na urina por cromatografia líquida de alta resolução com deteção de reação pós-coluna. | Eskinja, M., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 704: 159-65. PMID: 9518145
- Os efeitos da pressão e da temperatura na formação de intermediários de aminoacrilato da tirosina-fenol-liase demonstram a dinâmica da reação | Phillips, R. S., Craig, S., Kovalevsky, A., Gerlits, O., Weiss, K., Iorgu, A. I.,.. & Hay, S. 2019. ACS Catalysis. 10(3): 1692-1703.
- O rastreio virtual e bioquímico baseado em alvos contra a HMG-CoA redutase revela que o composto organossulfurado N-acetilcisteína derivado do Allium sativum é um agente cardioprotector | Ahmad, P., Alvi, S. S., Iqbal, J., & Khan, M. S. 2022. Revista Brasileira de Farmacognosia. 32(6): 962-973.
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