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Estrutura molecular do (S)-(+)-Dimethindene maleate, Número CAS: 121367-05-3
(S)-(+)-Dimethindene maleate (CAS 121367-05-3)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
N,N-Dimethyl-3-[(1S)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1H-indene-2-ethanamine maleate
Aplicacao:
(S)-(+)-Dimethindene maleate é um antagonista seletivo do subtipo mAChR M2 e do recetor H1 da histamina
Numero VAT:
121367-05-3
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
408.5
Separar por Funcao:
C20H24N2•C4H4O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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O maleato de (S)-(+)-dimetindeno é um composto químico que pertence à família dos anti-histamínicos. Trata-se de um enantiómero que é um antagonista seletivo dos subtipos mAChR M2, mAChR M1, mAChR M3 e mAChR M4, bem como um antagonista do recetor H1 da histamina. Ao bloquear o recetor H1 da histamina, o maleato de (S)-(+)-dimetindeno reduz a libertação de mediadores inflamatórios, como as prostaglandinas e os leucotrienos. Isto leva a uma diminuição da inflamação, do inchaço e da comichão. Este composto tem sido utilizado para investigar o papel da histamina em vários processos fisiológicos, incluindo a inflamação, a resposta imunitária e as reacções alérgicas.
(S)-(+)-Dimethindene maleate (CAS 121367-05-3) Referencias
- Relações estrutura-atividade de derivados de dimetindeno como novos antagonistas dos receptores muscarínicos selectivos M2. | Böhme, TM., et al. 2003. J Med Chem. 46: 856-67. PMID: 12593665
- Derivação de Células Estaminais Pluripotentes com Potência Embrionária e Extra-embrionária In Vivo. | Yang, Y., et al. 2017. Cell. 169: 243-257.e25. PMID: 28388409
- Geração de células estaminais pluripotentes induzidas de suínos utilizando um sistema alargado de cultura de células estaminais pluripotentes. | Xu, J., et al. 2019. Stem Cell Res Ther. 10: 193. PMID: 31248457
- Regulação Epigenética da Transição entre Diferentes Estados Pluripotentes: Revisão concisa. | Geng, T., et al. 2019. Stem Cells. 37: 1372-1380. PMID: 31339608
- Moduladores epigenéticos de pequenas moléculas na conversão química pura do destino celular. | Yuan, ZD., et al. 2020. Stem Cells Int. 2020: 8890917. PMID: 33144865
- Etv5 protege a diferenciação das células estaminais trofoblásticas de EPSCs de ratinho através da regulação do recetor 2 do fator de crescimento dos fibroblastos. | Zhu, K., et al. 2020. Mol Biol Rep. 47: 9259-9269. PMID: 33159233
- O meio LCDM suporta a derivação de células estaminais pluripotentes alargadas bovinas com potência embrionária e extra-embrionária em quimeras bovino-rato a partir de iPSCs e fibroblastos fetais bovinos. | Xiang, J., et al. 2021. FEBS J. 288: 4394-4411. PMID: 33524211
- Condições de cultura quimicamente definidas e isentas de xeno para células estaminais pluripotentes humanas alargadas. | Liu, B., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3017. PMID: 34021145
- Estratégia para estabelecer células estaminais pluripotentes derivadas de embriões em bovinos. | Kim, D. and Roh, S. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34065074
- Derivação de células estaminais pluripotentes humanas alargadas sem alimentação. | Zheng, R., et al. 2021. Stem Cell Reports. 16: 1686-1696. PMID: 34214484
- Geração de estruturas semelhantes a blastocistos humanos a partir de células estaminais pluripotentes. | Fan, Y., et al. 2021. Cell Discov. 7: 81. PMID: 34489415
- A derivação de linhas celulares de endoderme extra-embrionário porcino revela vias de sinalização distintas e estados de multipotência. | Zhang, ML., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34884722
- A fusão de dCas9 com um inibidor PRC2 concebido por computador revela uma caixa TATA funcional na região distal do promotor. | Levy, S., et al. 2022. Cell Rep. 38: 110457. PMID: 35235780
- Células estaminais pluripotentes porcinas estabelecidas a partir de meio LCDM com características diferentes das células estaminais pluripotentes alargadas humanas e de ratinho. | Yu, Z., et al. 2022. Stem Cells. 40: 751-762. PMID: 35583192
- O (S)-(+)-enantiómero do dimetindeno: um novo antagonista do recetor muscarínico seletivo M2. | Pfaff, O., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 286: 229-40. PMID: 8608784
Inibidor de:
Histamine H1 Receptor, mAChR M1, mAChR M2, mAChR M3, e mAChR M4.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(S)-(+)-Dimethindene maleate, 10 mg | sc-361329 | 10 mg | $235.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
(S)-(+)-Dimethindene maleate, 50 mg | sc-361329A | 50 mg | $960.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||