Date published: 2025-11-12

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(S)-(−)-Cl-MeO-BIPHEP (CAS 185913-98-8)

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Nomes alternativos:
(S)-(−)-5,5′-Dichloro-6,6′-dimethoxy-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-biphenyl
Numero VAT:
185913-98-8
Peso Molecular:
651.50
Separar por Funcao:
C38H30Cl2O2P2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (S)-(-)-Cl-MeO-BIPHEP é um ligando fosfínico quiral que pode ser utilizado como catalisador em sínteses assimétricas. Pode atuar de forma eficiente e selectiva em reacções catalíticas, com rendimentos elevados e enantioselectividade. A catálise assimétrica é uma pedra angular da química orgânica sintética moderna, especialmente nas indústrias de química fina, onde a produção de enantiómeros únicos de moléculas é frequentemente necessária devido à atividade biológica distinta dos diferentes enantiómeros. A aplicação do ligando inclui, mas não se limita a, reacções de hidrogenação assimétrica, onde pode ajudar a reduzir uma variedade de substratos como cetonas, iminas e ligações carbono-carbono insaturadas, produzindo álcoois quirais, aminas e outros compostos com elevada enantioselectividade. O (S)-(-)-Cl-MeO-BIPHEP catalisa a alilação de vários estirenos substituídos, bem como a formação regioespecífica de policetídeos.


(S)-(−)-Cl-MeO-BIPHEP (CAS 185913-98-8) Referencias

  1. Primeiro acoplamento redutor catalítico de 1,3-dienos a parceiros carbonílicos: uma nova hidrogenação regio- e enantioselectiva para formação de ligações C-C.  |  Huddleston, RR., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 11488-9. PMID: 13129338
  2. Aminação alílica regioespecífica catalisada por fosfina e resolução cinética dinâmica de acetatos de Morita-Baylis-Hillman.  |  Cho, CW., et al. 2004. Org Lett. 6: 1337-9. PMID: 15070331
  3. Reacções de substituição propargílica assimétrica catalisadas por cobre de acetatos propargílicos com aminas.  |  Hattori, G., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 3781-3. PMID: 18404748
  4. Aminação propargílica enantioselectiva catalisada por cobre de ésteres propargílicos com aminas: complexos de cobre-alenilideno como intermediários-chave.  |  Hattori, G., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 10592-608. PMID: 20617844
  5. Hidrogenação enantioselectiva de iminas fluoradas catalisada por Pd: acesso fácil a aminas fluoradas quirais.  |  Chen, MW., et al. 2010. Org Lett. 12: 5075-7. PMID: 20919725
  6. Ciclização catalisada por ródio de diinos com nitrões: uma abordagem formal [2+2+5] para heterociclos de oito membros em ponte.  |  Wang, C., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 11940-3. PMID: 25220662
  7. Reacções sequenciais diastéricas e enantiosselectivas catalisadas por cobre de acetatos propargílicos com (E)-2,4-pentadienilamina  |  Gaku Hattori, Yoshihiro Miyake Dr., Yoshiaki Nishibayashi Prof. Dr. 2010. ChemCatChem. 2: 155-158.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-(−)-Cl-MeO-BIPHEP, 1 g

sc-236560
1 g
$709.00