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Estrutura molecular do (S)-BINAPINE, Número CAS: 528854-26-4
(S)-BINAPINE (CAS 528854-26-4)
Numero VAT:
528854-26-4
Peso Molecular:
734.89
Separar por Funcao:
C52H48P2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Demonstra uma excelente reatividade e enantioselectividade para a hidrogenação assimétrica de Z-β-aril(β-acilamino)acrilatos. A (S)-Binapina é um membro da família do 2-amino-1,2-difeniletano e possui quiralidade. Encontra aplicações extensivas em química orgânica, particularmente como um ligando quiral em reacções de síntese assimétrica. Além disso, provou ser um catalisador em várias reacções.
(S)-BINAPINE (CAS 528854-26-4) Referencias
- Hidrogenação enantioselectiva catalisada por níquel de β-(acilamino)acrilatos: Síntese de derivados quirais de β-aminoácidos. | Li, X., et al. 2017. Org Lett. 19: 5130-5133. PMID: 28892636
- N-alquilação catalisada por níquel de acil-hidrazinas e arilaminas utilizando álcoois e exemplos enantioselectivos. | Yang, P., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 14702-14706. PMID: 28960690
- Hidrogenação assimétrica catalisada por níquel de β-acilamino nitroolefinas: uma abordagem eficiente para aminas quirais. | Gao, W., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6419-false. PMID: 29163927
- Hidrogenação altamente regio- e enantioselectiva catalisada por ródio de alenil sulfonas tetrassubstituídas: Um Acesso Eficiente a Sulfonas Alílicas Quirais. | Long, J., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 13248-13251. PMID: 30125445
- Hidrogenação altamente enantioselectiva catalisada por níquel de β-acetilamino vinilsulfonas: Acesso a β-Amido Sulfonas Quirais. | Long, J., et al. 2018. Org Lett. 20: 5914-5917. PMID: 30207480
- Um metal barato para uma tarefa difícil: hidrogenação altamente diastereo- e enantioselectiva catalisada por níquel de enamidas fluoradas tetrasubstituídas. | Guan, YQ., et al. 2019. Chem Sci. 10: 252-256. PMID: 30746080
- Hidrogenação assimétrica catalisada por ródio de enamidas cíclicas tetrassubstituídas: Acesso Eficiente a Derivados Quirais de Cicloalquilamina | Xiuxiu Li, Cai You, Hailong Yang, Jinteng Che, Pengyu Chen, Yusheng Yang, Hui Lv, Xumu Zhang. 2017. 359: 597-602.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(S)-BINAPINE, 50 mg | sc-258133 | 50 mg | $255.00 |