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Estrutura molecular do (S)-Baclofen
(S)-Baclofen (CAS 66514-99-6)
Nomes alternativos:
d-Baclofen; S(+)-Baclofen
Aplicacao:
(S)-Baclofen é um agonista específico do recetor GABA-B
Numero VAT:
66514-99-6
Peso Molecular:
213.66
Separar por Funcao:
C10H12ClNO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O (S)-Baclofeno é um agonista específico dos receptores GABA-B.
(S)-Baclofen (CAS 66514-99-6) Referencias
- Modelação da cinética de equilíbrio do local de efeito e da farmacodinâmica do baclofeno racémico e dos seus enantiómeros utilizando medidas quantitativas do efeito EEG. | Mandema, JW., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 261: 88-95. PMID: 1560387
- Conservação genómica e funcional de alvos sedativos-hipnóticos no peixe-zebra. | Renier, C., et al. 2007. Pharmacogenet Genomics. 17: 237-53. PMID: 17496723
- A estimulação dos receptores GABA(B) aumenta a libertação de serotonina na área supraquiasmática do rato. | François-Bellan, AM., et al. 1987. Neurochem Int. 11: 55-62. PMID: 20501142
- Síntese assistida por micro-ondas e separação por cromatografia líquida de alta eficiência em fase inversa de diastereómeros de (R,S)-baclofeno utilizando dez reagentes de derivação quiral concebidos a partir de tricloro-s-triazina. | Bhushan, R. and Dixit, S. 2010. J Chromatogr A. 1217: 6382-7. PMID: 20817188
- Atividade neural GABAérgica envolvida no aumento do ganho do córtex auditivo induzido pelo salicilato. | Lu, J., et al. 2011. Neuroscience. 189: 187-98. PMID: 21664433
- Diferenciação metabólica e farmacocinética do STX209 e do baclofeno racémico em seres humanos. | Sanchez-Ponce, R., et al. 2012. Metabolites. 2: 596-613. PMID: 24957649
- GABAB Recetor Agonist R-Baclofen Reverses Social Deficits and Reduces Repetitive Behavior in Two Mouse Models of Autism. | Silverman, JL., et al. 2015. Neuropsychopharmacology. 40: 2228-39. PMID: 25754761
- Síntese One-Pot de (S)-Baclofeno através da Condensação Aldol de Acetaldeído com Éter de Silil Difenilprolinol Mediada pela Reação de Michael Assimétrica como um Passo Chave. | Hayashi, Y., et al. 2016. Org Lett. 18: 4-7. PMID: 26636719
- Síntese eficiente de β-aril-γ-lactamas e sua resolução com (S)-Naproxeno: Preparação de (R)- e (S)-Baclofeno. | Montoya-Balbás, IJ., et al. 2015. Molecules. 20: 22028-43. PMID: 26690390
- R(-)-baclofeno: epilepsia focal após administração intracortical no rato. | Van Rijn, CM., et al. 1987. Epilepsy Res. 1: 321-7. PMID: 3143555
- Síntese enantioselectiva de ciclopentenonas γ-funcionalizadas e cicloheptenonas Δ-funcionalizadas utilizando uma estratégia Redox-Relay Heck. | Yuan, Q., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 326-330. PMID: 33447174
- Inibição da libertação de serotonina no cérebro do rato mediada pelo recetor GABAB. | Schlicker, E., et al. 1984. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 326: 99-105. PMID: 6206406
- Inibição da libertação de GABA resistente à tetrodotoxina mediada por receptores GABAB em células piramidais CA1 do hipocampo de roedores. | Jarolimek, W. and Misgeld, U. 1997. J Neurosci. 17: 1025-32. PMID: 8994057
Ativado de:
GABA Receptor.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(S)-Baclofen, 10 mg | sc-396081 | 10 mg | $290.00 | |||
(S)-Baclofen, 25 mg | sc-396081A | 25 mg | $540.00 | |||
(S)-Baclofen, 50 mg | sc-396081B | 50 mg | $970.00 | |||
(S)-Baclofen, 100 mg | sc-396081C | 100 mg | $2000.00 |