Date published: 2025-10-9

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(S)-(+)-Ascochin (CAS 935699-58-4)

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Aplicacao:
(S)-(+)-Ascochin é antibiótico e antifúngico
Numero VAT:
935699-58-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
234.2
Separar por Funcao:
C12H10O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A (S)-(+)-Ascochina, um metabolito fúngico quiral caracterizado pelas suas estruturas únicas de lactona e quinona bicíclicas, desempenha um papel significativo na investigação científica devido ao seu envolvimento em processos redox dentro das células. Este composto, especificamente na sua forma de (S)-enantiómero, actua principalmente como um aceitador de electrões, influenciando o equilíbrio das espécies reactivas de oxigénio (ROS) e, por conseguinte, tendo impacto nos mecanismos de stress oxidativo celular. O componente quinona da (S)-(+)-Ascochin é crucial para estas interacções, uma vez que pode tanto desencadear como atenuar o stress oxidativo, dependendo de condições celulares específicas e da presença de outros factores ambientais. Este duplo papel torna-a uma ferramenta inestimável para estudar os mecanismos de defesa celular contra os danos oxidativos e compreender como as células se adaptam ao stress oxidativo. Em contextos de investigação, a (S)-(+)-Ascochin é utilizada para explorar as vias bioquímicas relacionadas com a gestão das ROS, fornecendo informações sobre os papéis naturais dos metabolitos secundários dos fungos em sistemas ecológicos e as suas potenciais aplicações em biotecnologia. Através destes estudos, a (S)-(+)-Ascochin não só melhora a nossa compreensão da biologia dos fungos como também ajuda no desenvolvimento de novas estratégias para gerir o stress oxidativo em vários sistemas biológicos e ambientais.


(S)-(+)-Ascochin (CAS 935699-58-4) Referencias

  1. CD eletrónico do benzeno e de outros cromóforos aromáticos para determinação da configuração absoluta[J].  |  Kurtan T, Antus S, Pescitelli G. 2012,. Comprehensive chiroptical spectroscopy: applications in stereochemical analysis of synthetic compounds, natural products, and biomolecules,. 2:: 73-114.
  2. Licopodiellactona, uma δ-lactona-isocromanona invulgar de um fungo havaiano associado a plantas Paraphaeosphaeria neglecta FT462[J].  |  Li C, Yang B, Fenstemacher R,. 2015,. Tetrahedron Letters,. 56(13):: 1724-1727.
  3. Sphaerialactonam, uma γ-lactam-isocromanona do fungo endofítico havaiano Paraphaeosphaeria sp. FT462[J].  |  Huang P, Li C, Sarotti A M,. 2017,. Tetrahedron Letters,. 58(13):: 1330-1333.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-(+)-Ascochin, 1 mg

sc-364133
1 mg
$160.00

(S)-(+)-Ascochin, 5 mg

sc-364133A
5 mg
$510.00