Date published: 2025-9-22

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(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamine (CAS 27298-98-2)

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Numero VAT:
27298-98-2
Peso Molecular:
135.21
Separar por Funcao:
C9H13N
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A (S)-(-)-α,4-Dimetilbenzilamina foi utilizada no estudo de catalisadores heterogéneos de níquel e cobalto Raney para racemização e resolução cinética dinâmica de aminas. Este composto apresentou reacções fotoquímicas sob irradiação UV e condições de alta pressão, que estão na base da sua utilização para estudos de difração. Utilizando estudos de difração de raios X ou cristalografia de raios X para monitorizar e analisar os cristais, obtendo informações valiosas sobre a sua estrutura e parâmetros moleculares.


(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamine (CAS 27298-98-2) Referencias

  1. Enantioresolução por cromatografia líquida de alta resolução em fase inversa de seis beta-bloqueantes utilizando dinitrofenil-L-Pro-N-hidroxissuccinimida, N-succinimidil-(S)-2-(6-metoxinaft-2-il) propionato e doze variantes do reagente de Sanger como reagentes de derivação quiral.  |  Bhushan, R. and Tanwar, S. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 1291-9. PMID: 19488982
  2. Síntese do éster de dinitrofenil-L-Pro-N-hidroxisuccinimida e de quatro novas variantes do reagente de Sanger com aminas quirais e sua aplicação na enantioresolução da mexiletina por cromatografia líquida de alta eficiência de fase reversa.  |  Bhushan, R. and Tanwar, S. 2009. J Chromatogr A. 1216: 5769-73. PMID: 19552908
  3. Pureza enantiomérica de reagentes de derivatização quiral para enantioresolução.  |  Bhushan, R. 2011. Bioanalysis. 3: 2057-60. PMID: 21942516
  4. Enantioresolução por HPLC de (R,S)-baclofeno utilizando três reagentes de dicloro-s-triazina recentemente sintetizados com aminas e cinco outros com aminoácidos como auxiliares quirais.  |  Bhushan, R. and Dixit, S. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 743-8. PMID: 21989982
  5. Síntese de novos derivados quirais de xantonas que actuam como bloqueadores da condução nervosa no nervo ciático do rato.  |  Fernandes, C., et al. 2012. Eur J Med Chem. 55: 1-11. PMID: 22819594
  6. Derivatizações quirais aplicadas à separação de enantiómeros de aminoácidos invulgares por cromatografia líquida e técnicas afins.  |  Ilisz, I., et al. 2013. J Chromatogr A. 1296: 119-39. PMID: 23598164
  7. Uma nova abordagem para a enantioseparação aplicada ao (RS)-etodolac de formulações farmacêuticas: LC MS e teoria do funcional da densidade para confirmação dos diastereómeros assim separados.  |  Singh, M. and Bhushan, R. 2015. Biomed Chromatogr. 29: 1330-7. PMID: 25641127
  8. Enantioresolução do (RS)-baclofeno por cromatografia líquida: Uma revisão.  |  Batra, S. and Bhushan, R. 2017. Biomed Chromatogr. 31: PMID: 27591736
  9. Bioensaio, determinação e separação de enantiómeros de atenolol por abordagens directas e indirectas utilizando cromatografia líquida: Uma revisão.  |  Batra, S. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: PMID: 28905405
  10. Enantioseparação da (RS)-fexofenadina e deteção melhorada dos derivados diastereoméricos de amida e anidrido por cromatografia líquida-espetrometria de massa.  |  Malik, P. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4217. PMID: 29601646
  11. Métodos e abordagens para a determinação e enantioseparação do (RS)-propranolol.  |  Batra, S. and Bhushan, R. 2019. Biomed Chromatogr. 33: e4370. PMID: 30121955
  12. Métodos de cromatografia líquida para a separação, determinação e bioensaio dos enantiómeros do etodolac: Uma revisão.  |  Singh, M., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 18-30. PMID: 31389172
  13. Avaliação e aplicação do reagente de Marfey e análogos na enantioseparação: uma década de perspetiva.  |  Sethi, S., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e4990. PMID: 32959901
  14. Progresso na Enantioseparação de β-Bloqueadores por Métodos Cromatográficos.  |  Yang, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33477385
  15. Fases Quirais'Ab Ovo' e Reagentes Quirais para Separação e Isolamento de Enantiómeros por Cromatografia Líquida.  |  Bhushan, R. 2022. Chem Rec. 22: e202100295. PMID: 35005840

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamine, 1 g

sc-236738
1 g
$70.00