Date published: 2025-9-10

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S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine (CAS 979-92-0)

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Nomes alternativos:
5′-Deoxy-S-adenosyl-L-homocysteine; AdoHcy; S-(5′-Deoxyadenosine-5′)-L-homocysteine
Aplicacao:
S-(5'-Adenosyl)-L-homocysteine é um derivado de aminoácido que é um intermediário importante nas vias metabólicas
Numero VAT:
979-92-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
384.41
Separar por Funcao:
C14H20N6O5S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A S-(5'-Adenosil)-L-homocisteína é um derivado de aminoácido que é um intermediário importante nas vias metabólicas. As duas mais notáveis são o ciclo do metil ativado e a biossíntese da cisteína. Também é um produto da metilação de moléculas biológicas dependente de S-adenosil-metionina (SAM). É um intermediário importante no metabolismo da metionina, cisteína e outros compostos contendo enxofre.


S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine (CAS 979-92-0) Referencias

  1. Inibidores selectivos de proteínas metiltransferases.  |  Kaniskan, HÜ., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1596-629. PMID: 25406853
  2. Cromatografia líquida de fase invertida e de permuta catiónica com deteção espectrofotométrica e elementar/espectrométrica de massa molecular para a relação S-adenosil metionina/S-adenosil homocisteína como índice de metilação em culturas celulares de cancro do ovário.  |  Iglesias González, T., et al. 2015. J Chromatogr A. 1393: 89-95. PMID: 25836049
  3. A Trimetilação de H3K9 Silencia a Expressão de Fas para Conferir ao Carcinoma do Cólon uma Fuga Imune e Quimioresistência ao 5-Fluorouracil.  |  Paschall, AV., et al. 2015. J Immunol. 195: 1868-82. PMID: 26136424
  4. LDOC1 silenciado pela exposição ao cigarro e envolvido na transformação neoplásica oral.  |  Lee, CH., et al. 2015. Oncotarget. 6: 25188-201. PMID: 26317789
  5. Um inibidor potente, seletivo e ativo nas células da proteína humana tipo I arginina metiltransferase.  |  Eram, MS., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 772-781. PMID: 26598975
  6. Estudos da relação estrutura-atividade para inibidores do Enhancer of Zeste Homologue 2 (EZH2) e do Enhancer of Zeste Homologue 1 (EZH1).  |  Yang, X., et al. 2016. J Med Chem. 59: 7617-33. PMID: 27468126
  7. Descoberta de inibidores de bisubstrato da nicotinamida N-metiltransferase (NNMT).  |  Babault, N., et al. 2018. J Med Chem. 61: 1541-1551. PMID: 29320176
  8. Identificação de alcalóides de protoberberina como novos inibidores da histona metiltransferase G9a através de rastreio virtual baseado na estrutura.  |  Chen, J., et al. 2018. J Comput Aided Mol Des. 32: 917-928. PMID: 30171419
  9. Análogos do estado de transição da 5'-Metiltioadenosina nucleosidase de Campylobacter jejuni.  |  Ducati, RG., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 3173-3183. PMID: 30339406
  10. Descoberta de um inibidor covalente de primeira classe da proteína arginina metiltransferase 6 (PRMT6).  |  Shen, Y., et al. 2020. J Med Chem. 63: 5477-5487. PMID: 32367723
  11. Descoberta baseada na estrutura de inibidores peptidomiméticos potentes para a proteína N-Terminal Metiltransferase 1.  |  Chen, D., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 485-493. PMID: 33738076
  12. A metabolómica de alta cobertura revela a paisagem bioquímica do transporte inter-orgânico e da comunicação intestino-cérebro em ratos, impulsionada pelo microbiota.  |  Lai, Y., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6000. PMID: 34667167
  13. Inibição potente da SARS-CoV-2 nsp14 N7-Methyltransferase por análogos de bisubstratos à base de sulfonamida.  |  Ahmed-Belkacem, R., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6231-6249. PMID: 35439007
  14. Vigilância ecológica multiómica de contaminações complexas com um invertebrado estuarino adaptado localmente.  |  Hillyer, KE., et al. 2023. Environ Pollut. 319: 120993. PMID: 36623788
  15. Resposta pós-prandial no hepatopâncreas e na hemolinfa de Penaeus monodon alimentado com diferentes dietas. Informações ómicas sobre o metabolismo dos glicoconjugados, a utilização da energia, a biossíntese da quitina, a função imunitária e a autofagia.  |  Mendoza-Porras, O., et al. 2023. Comp Biochem Physiol Part D Genomics Proteomics. 46: 101073. PMID: 37018937

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine, 5 mg

sc-215826B
5 mg
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S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine, 10 mg

sc-215826
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S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine, 25 mg

sc-215826A
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S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine, 50 mg

sc-215826C
50 mg
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