Date published: 2025-9-10

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(S)-4C-PG (CAS 134052-73-6)

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Nomes alternativos:
(S)-4-Carboxyphenylglycine
Aplicacao:
(S)-4C-PG é um antagonista competitivo do mGluR do grupo I com seletividade para o mGluR-1
Numero VAT:
134052-73-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
195.17
Separar por Funcao:
C9H9NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O (S)-4C-PG é um derivado natural de um aminoácido conhecido pelas suas diversas actividades e aplicações biológicas. Sendo uma molécula quiral, o (S)-4C-PG existe em duas formas distintas, sendo cada uma delas a imagem especular da outra, e pode ser sintetizado através de vários métodos. Embora o mecanismo de ação preciso do (S)-4C-PG ainda não seja totalmente compreendido, acredita-se que exerce os seus efeitos através de múltiplas vias. Um mecanismo proposto envolve a modulação da atividade enzimática e proteica, bem como a regulação de várias vias de sinalização e receptores.


(S)-4C-PG (CAS 134052-73-6) Referencias

  1. O fumarato de dimetilo induz a reciclagem de glutatião através da regulação positiva da glutatião redutase.  |  Hoffmann, C., et al. 2017. Oxid Med Cell Longev. 2017: 6093903. PMID: 28116039
  2. O indutor de ferroptose erastina inibe irreversivelmente o sistema xc- e sinergiza com a cisplatina para aumentar a citotoxicidade da cisplatina nas células cancerígenas.  |  Sato, M., et al. 2018. Sci Rep. 8: 968. PMID: 29343855
  3. A amantadina combina a ativação do sistema astroglial Xc- com a inibição dos receptores glutamato/NMDA.  |  Nakano, T., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 31108896
  4. Sistemas de neurotransmissores não opióides que contribuem para a síndrome de abstinência de opióides: A Review of Preclinical and Human Evidence (Uma revisão das provas pré-clínicas e humanas).  |  Dunn, KE., et al. 2019. J Pharmacol Exp Ther. 371: 422-452. PMID: 31391211
  5. Identificação, Expressão e Funções do Antiporter Cistina/Glutamato em Tecidos Oculares.  |  Martis, RM., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 4594606. PMID: 32655769
  6. xCT: Uma Molécula Crítica que Liga o Metabolismo do Cancro à Sinalização Redox.  |  Liu, J., et al. 2020. Mol Ther. 28: 2358-2366. PMID: 32931751
  7. Desregulação do Glutamato Ambiental e dos Receptores de Glutamato na Epilepsia: An Astrocytic Perspective.  |  Alcoreza, OB., et al. 2021. Front Neurol. 12: 652159. PMID: 33828523
  8. SLC7A11 como porta de entrada para a Perturbação Metabólica e a Vulnerabilidade à Ferroptose no Cancro.  |  Lee, J. and Roh, JL. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552652
  9. O desequilíbrio glutamato-GABA mediado pelo miR-8-5p e o seu STTM regula o comportamento de gafanhotos relacionado com a fase.  |  Yang, M., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2215660120. PMID: 36574679
  10. Efeito da atividade dos receptores de glutamato metabotrópicos e ionotrópicos (NMDA) na dependência da morfina.  |  Fundytus, ME. and Coderre, TJ. 1994. Br J Pharmacol. 113: 1215-20. PMID: 7889275
  11. Antagonistas de aminoácidos excitatórios, lamotrigina e BW 1003C87 como anticonvulsivantes no rato geneticamente propenso à epilepsia.  |  Smith, SE., et al. 1993. Epilepsy Res. 15: 101-11. PMID: 8103738
  12. Oscilações sincronizadas em neurónios CA3 do hipocampo induzidas pela ativação de receptores metabotrópicos de glutamato.  |  Taylor, GW., et al. 1995. J Neurosci. 15: 8039-52. PMID: 8613741

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-4C-PG, 1 mg

sc-203449
1 mg
$31.00
EUA: Apenas disponível nos EUA

(S)-4C-PG, 5 mg

sc-203449A
5 mg
$153.00
EUA: Apenas disponível nos EUA

(S)-4C-PG, 50 mg

sc-203449B
50 mg
$1102.00
EUA: Apenas disponível nos EUA